[溶酶体的发现与溶酶体的酶类-细胞生物学]溶酶体的发现与溶酶体的酶类 溶酶体内含有50多种酶类,这些酶的最适pH值是5.0, 故均为酸性水解酶(acid hydrolases)。它是典型的溶酶体的大小、所含主要酶类及膜中的V-型质子泵等...+阅读
呼吸链与电子传递
在三羧酸循环中,乙酰CoA氧化释放的大部分能量都储存在辅酶(NADH和FADH2)分子中。细胞利用线粒体内膜中一系列的电子载体(呼吸链),伴随着逐步电子传递,将NADH或FADH2进行氧化,逐步收集释放的自由能最后用于ATP的合成,将能量储存在ATP的高能磷酸键。
■ 电子载体(electron carriers)
在电子传递过程中与释放的电子结合并将电子传递下去的物质称为电子载体。参与传递的电子载体有四种∶黄素蛋白、细胞色素、铁硫蛋白和辅酶Q,在这四类电子载体中,除了辅酶Q以外,接受和提供电子的氧化还原中心都是与蛋白相连的辅基。
● 黄素蛋白(floproteins) 黄素蛋白是由一条多肽结合1个辅基组成的酶类,每个辅基能够接受和提供两个质子和电子。
● 细胞色素(cytochromes) 细胞色素是含有血红素辅基(图7-24)的一类蛋白质。在氧化还原过程中,血红素基团的铁原子可以传递单个的电子。血红素中的铁通过Fe3+和 Fe2+两种状态的变化传递电子;在还原反应时,铁原子由Fe3+状态转变成Fe2+状态;在氧化反应中,铁由Fe2+转变成Fe3+.
四个卟啉环都含有侧链,不同的细胞色素所含侧链不同。图中所示是细胞色素c,血红素与多肽的两个半胱氨酸共价结合,但在大多数细胞色素分子中,血红素并不与多肽共价结合。
● 铁硫蛋白(iron-sulfur proteins, Fe/S protein) 铁硫蛋白是含铁的蛋白质,也是细胞色素类蛋白。在铁硫蛋白分子的中央结合的不是血红素而是铁和硫,称为铁-硫中心(iron-sulfur centers)。
醌(uniquinone UQ)或辅酶Q(coenzyme Q) 辅酶Q是一种脂溶性的分子,含有长长的疏水链,由五碳类戊二醇构成。如同黄素蛋白,每一个醌能够接受和提供两个电子和质子(图7-26),部分还原的称为半醌,完全还原的称为全醌(UQH2)。
图7-26 辅酶Q的氧化和还原形式
辅酶Q的氧化还原分两步进行,先接受一个电子,得到部分还原,称为半醌,再得到一个电子,成为完全还原的醌,称为全醌。全醌失去一个电子是部分氧化,成为半醌,两个电子全部失去,即完全氧化则称为还原型的醌。
■ 氧化还原电位与载体排列顺序
● 氧还电位(oxidation-reduction potentials, redox potentials)
不同的还原剂具有不同的电子传递电位,而氧化与还原又是偶联的,如NAD+和NADH.它们的差别主要是电子数量不同,所以二者间就有一个电位差,即氧还电位。
● 呼吸链中电子载体的氧还电位
氧还电位在标准条件下测定,即得标准氧化还原电位(standard oxidation reduction potentials, E0')。表7-4 是测得的某些电子载体的标准氧还电位。
表7-4 某些电子载体的标准氧还电位
氧化型 还原型 x E0'(伏特)
NAD+ NADH+ H+ 2 - 0.32
FMN FMNH2 2 - 0.30
FAD FADH2 2 - 0.22
丙酮酸 乳酸 2 - 0.19
辅酶Q UQH2 2 + 0.04
细胞色素b(Fe3+) 细胞色素b(Fe2+) 1 + 0.07
细胞色素c1(Fe3+) 细胞色素b(Fe2+) 1 + 0.23
细胞色素c(Fe3+) 细胞色素b(Fe2+) 1 + 0.25
细胞色素a(Fe3+) 细胞色素b(Fe2+) 1 + 0.29
细胞色素a3(Fe3+) 细胞色素b(Fe2+) 1 + 0.55
1/2O2 + H+ H2O 2 + 0.82
注: n = 传递的电子数。
● 呼吸链中电子载体的排列顺序
标准氧化还原电位的值越小,提供电子的能力越强。因此只要分别测定电子载体的氧化还原电位,再进行比较,可初步推断它们在呼吸链中的排列顺序。
根据测得的标准氧化还原电位,按氧还电位的大小可排出电子载体在呼吸链中的位置。
图中给出各电子载体近似的氧还电位,并标出了电子对沿呼吸链向分子氧传递形成的自由能,垂直箭头线表示产生的能量足够驱使质子穿过线粒体内膜,其后可为ATP合成提供能量。
图中每一个载体都是从呼吸链中上一个载体获得电子被还原,而上一个载体由于失去电子被氧化,因此电子是从一个载体传向另一个载体,直至最终的受体被还原为止,在该呼吸链中的最终的受体是O2,接收电子后生成水。
■ 呼吸链的组成和排列
呼吸链由四种复合物、细胞色素c和辅酶Q组成。辅酶Q和细胞色素c是独立存在的,四种复合物又都是由几种不同的蛋白组成的多蛋白复合体(图7-27,表7-5),功能是参与氧化还原作用,由于这些复合物在线粒体内膜中不停地移动,所以它们没有稳定的结构。
● 复合物I( plex I) 复合物I又称NADH 脱氢酶(NADH dehydrogenase)或NADH-CoQ 还原酶复合物, 功能是催化一对电子从NADH传递给CoQ,一对电子从复合物Ⅰ传递时伴随着4个质子被传递到膜间隙。
● 复合物Ⅱ(plex Ⅱ) 复合物Ⅱ又称为琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase)或琥珀酸-CoQ 酶复合物,功能是催化电子从琥珀酸传递给辅酶Q,复合物Ⅱ传递电子时不伴随氢的传递。
● 复合物Ⅲ(plex Ⅲ) 复合物Ⅲ又称CoQH2-细胞色素c 还原酶复合物,每传递一对电子,同时传递4个H+到膜间隙。
以下为关联文档:
膜结合细胞器与内膜系统细胞生物学内膜系统与膜运输 真核细胞在进化上一个显著特点就是形成了发达的细胞质膜系统, 将细胞分成许多膜结合的区室,包括细胞核、内质网、高尔基体、溶酶体、内体和分泌泡等。虽然这...
内膜系统与蛋白质分选细胞生物学内膜系统与蛋白质分选(protein sorting) 蛋白质是由核糖体合成的,合成之后必须准确无误地运送到细胞的各个部位。在进化过程中每种蛋白形成了一个明确的地址签(address target),...
高尔基体的功能-细胞生物学高尔基体的功能 高尔基体的主要功能是参与细胞的分泌活动, 将内质网合成的多种蛋白质进行加工、分类与包装, 并分门别类地运送到细胞的特定部位或分泌到细胞外。内质网上合成...
溶酶体的形态结构-细胞生物学溶酶体(lysosome) 溶酶体是动物细胞中一种膜结合细胞器,含有多种水解酶类, 在细胞内起消化和保护作用, 可与吞噬泡或胞饮泡结合, 消化和利用其中的物质。也可以消化自身细胞破损的...
溶酶体的生物发生-细胞生物学溶酶体的生物发生 溶酶体的形成是一个相当复杂的过程, 涉及的细胞器有内质网、高尔基体和内体等。比较清楚的是甘露糖-6-磷酸途径(mannose 6-phosphate sorting pathway):溶酶体...
细胞分泌--细胞生物学细胞的分泌与内吞作用 将蛋白质运送给细胞质膜或细胞外是通过细胞的胞吐作用(exocytosis), 也称细胞的分泌活动。与分泌过程相反的是细胞的内吞作用。 9.5.1 细胞分泌(cell secr...
线粒体的增殖与起源细胞生物学■ 线粒体增殖的方式 ● 线粒体增殖的几种假说 关于线粒体增殖, 曾提出过三种解释:①现有线粒体生长到一定的大小就要开始分裂,形成两个小的、新的线粒体;②旧的线粒体被吞噬,细...
膜的生物发生--细胞生物学膜的生物发生(membrane biogenesis) 细胞质膜以及内膜系统的膜是怎样合成的,曾提出两个模型: ● 自装配模型(spontaneous self-assembly)。该模型认为膜是自我装配的,为了验证这一...
高尔基体的形态结构和极性细胞生物学高尔基复合体(Golgi plex) 高尔基复合体又称高尔基器(Golgi apparatus)或高尔基体,是意大利科学家Camillo Golgi在1898年发现的,它是普遍存在于真核细胞中的一种细胞器。 高尔基复...