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1、进入Blast网页
2、点击Search for short, nearly exact matches
3、 在search栏中输入引物系列： 注：文献报道ABCG2的引物为5'-CTGAGATCCTGAGCCTTTGG-3' 5'-TGCCCATCACAACATCATCT-3'
(1)输入方法可先输入上游引物，进行blast程序，同样方法在进行下游引物的blast程序。这种方法叫繁琐，而且在结果分析特异性时要看能与上游引物的匹配的系列，还要看与下636f7079e799bee5baa6e79fa5e9819331333335343962游引物匹配的系列——之后看两者的交叉。
（2）简便的做法是同时输入上下游引物：有以下两种方法。输入上下游引物系列都从5'——3'。A、输入上游引物 空格 输入下游引物B、输入上游引物 回车 输入下游引物
4、 在options for advanced blasting中：select from 栏通过菜单选择Homo sapiens【ORGN】Expect后面的数字改为10
5、在format中：select from 栏通过菜单选择Homo sapiens【ORGN】. Expect后面的数字填上0 10
6、 点击网页中最下面的“BLAST!”
7、 出现新的网页，点击Format!
8、 等待若干秒之后，出现results of BLAST的网页。
该网页用三种形式来显示blast的结果。
（1）图形格式：图中①代表这些序列与上游引物匹配、并与下游引物互补的得分值都位于40~50分图中②代表这些序列与上游引物匹配的得分值位于40~50分，而与下游引物不互补 图中③代表这些序列与下游引物互补的得分值小于40分，而与上游引物不匹配通过点击相应的bar可以得到匹配情况的详细信息。
（2）结果信息概要：从左到右分别为：A、数据库系列的身份证：点击之后可以获得该序列的信息B、系列的简单描述C、高比值片段对（high-scoring segment pairs, HSP）的字符得分。按照得分的高低由大到小排列。得分的计算公式=匹配的碱基*2+0.1。举例：如果有20个碱基匹配，则其得分为40.1。D、E值：代表被比对的两个序列不相关的可能性。
【The E value decreases exponentially as the Score (S) that is assigned to a match between two sequences increases】。E值最低的最有意义，也就是说序列的相似性最大。设定的E值是我们限定的上限，E值太高的就不显示了E、最后一栏有的有UEG的字样，其中：U代表：Unigene数据库 E代表：GEO profiles数据库G代表：Gene数据库
（3）结果详细信息：①圈出来的部分代表序列的信息②第一个大括号代表上游引物与该序列的正链【Plus/Plus】的匹配情况：共有21个碱基匹配，得分42.1分【21*2+0.1=42.1】，E值为0.020上游引物与序列的2143~2163位点匹配③第二个大括号代表下游引物与该序列的负链【Plus/Minus】的匹配情况：共有20个碱基匹配，得分40.1分【20*2+0.1=40.1】，E值为0.077。
下游引物与该序列的29360~29379位点互补注意点：①上游引物为20个碱基，为什么会变成21个碱基呢？这是因为下游引物的第一个碱基为T，刚好与系列的2163位点的T匹配，因此下游引物的开头的第一个碱基被当成了上游引物了。同理，上游引物的最后一个碱基为G，被当成了下游引物了。通过寻找有没有与1~20位点、20~40位点完全匹配的序列，就可以避免这个因素的干扰了。
②为什么与上下游引物匹配的ABCG2序列有多种？A、 为同一个基因来源的不同的mRNA片段B、 为该基因的DNA系列C、 为同一个基因来源的不同的cDNA克隆片段。结果判断：①验证文献报道的引物是否正确：如果你可以在所显示的结果中找出你的目的基因，一般说明你的引物正确性没问题。如果你blast后没有发现你的目的基因，或者分值很低，该引物就可能不适合用②检测该对引物是否可与其它序列匹配，引起PCR的非特异性扩增。
如果找到了你的目的基因名称，而且找到了一大批同物种的不同基因，（上下游引物分别搜索到相同的基因），而且分数也较高。这时表明你的引物设计的特异性不高，极有可能在你的扩增产物中出现非特异性产物。
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