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理化特性:
「成分」厄贝沙坦irbesartan(妊娠分级:C;D-如在妊娠中、晚期用药)
「性状」厄贝沙坦的化学名为2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4,4]壬-1-烯-4-酮。
本品为白色片。
「类别」血管紧张素II受体拮抗剂及其复方制剂(AngiotensinIIAntagonists)
药理作用:
本品为血管紧张素II受体抑制剂,能抑制血管紧张素I转化为血管紧张素II,能特异性地拮抗AT1受体,对AT1的拮抗作用大于AT2的8500倍,通过选择性地阻断血管紧张素II与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。(考试大网站整理)
本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
适应症:
高血压病。
用法用量:
0.15g,每日1次口服。根据病情可增至0.3g,每日1次。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其它降压药物。 医学教育网搜集整理
注意事项:
开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。
肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量,并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
肝功能不全、轻中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。
「禁忌」对本品过敏者禁用。
不良反应:
常见的不良反应为:头痛、眩晕、心悸,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。
过量处理:
过量服用本品可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过透析被排出体外。
相互作用:
本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
储藏:
密封,于室温下干燥处保存。有效期暂定一年半。
剂型规格:
片剂:150mg×7片
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