[胆道闭锁的检查]检查 现有的实验方法较多，但特异性均差。胆道闭锁时，血清总胆红素增高，一分钟胆红素的比例亦相应增高。硷性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值。Υ-谷氨酰转酶 高峰值高于300IU...+阅读

胎儿食道闭锁是由于精子的质量、染色体的问题或是受外界影响（药物、环境污染、感冒等）引起的呢？手术成功率高吗？术后发育会受影响吗?

道闭锁是胎儿发育时，食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分六种不同的形态，但以食道上端为盲端，下端与气管形成瘘管为最常见。 症状：出生后无法正常吞咽唾液，故口鼻分泌很多，常形成泡沬状。如勉强喂食会呛到，有时会发绀。如食道与气管间有瘘管，则胃有涨气现象。常合并吸入性肺炎。有时合并早产及其它先天性异常。 诊断：产前超音波会有羊水过多现象。出生后胃管无法放到胃内。胸部X光片有时可见食道之盲端。必要时可以水溶性显影剂(0.5-1 cc)注入食道显示其盲端。除常规检查外，特别要注意可能之合并异常，如心脏、脊椎、肾脏、肛门等。注意是否有吸入性肺炎。 治疗：手术前病患应抬高上半身(减少胃液逆流入肺部)，以胃管放入食道盲端吸除唾液。给予抗生素治疗肺炎。病患如没有致命合并异常及肺炎，可一次完成手术。如情况不良，可先做胃造瘘，再选择时机进行食道手术。 并发症：可能发生的并发症为食道吻合处漏洞、狭窄、气管食道瘘管复发等等。

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后鼻孔闭锁病因及诊断本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43%，其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Col...

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胆道闭锁的治疗及预后(一)外科治疗1959年以来，自Kasai施行肝门肠管吻合术应用于所谓"不可治型"病例，得到胆汁流出，从而获得成功，更新了治疗手段。据报告60天以前手术者，胆汁引流成功达80～90%，90天以后手...

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先天性胆道闭锁什么是先天性胆道闭锁 肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。 什么原因引起先天性胆道闭锁 病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管...