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新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查是怎么一回事

03月10日 编辑 39baobao.com

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先天性甲减患儿中绝大多数在出生时没有任何异常表现,即使有 表现,多数也不是甲减所特有的,不容易与其他常见新生儿疾病区 分,因此难免延误诊断。先天性甲减如果发现和治疗晚了,可引起不可逆的智力低下。如果甲减能在新生儿期得到诊断并开始治疗,患儿 在体格和智力上完全可以达到正常人水平。因此,发达国家20世纪 70年代初就开始了新生儿筛査。我国上海在80年代也开始了新生儿 筛査,继而在天津和北京也开始了此项工作,今后将在全国推广 实施。新生儿筛査方法很简单,新生儿出生后数天内,由医护人员在小 儿足跟上用针刺一下,挤出一滴血,吸在专用的吸水纸上,送到筛査 中心实验室做甲状腺功能检査。如果发现有问题,通知家长带孩子来 做第二次检査。

第二次取静脉血査T4和TSH。如果T4低于正常或 TSH髙于正常,就可以确诊为先天性甲减。一旦确诊应立刻开始 治疗。

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