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刘大妈是一个女强人，在商场里开了几个柜台，赚了不少钱，因为儿子腿有残疾，又从农村给儿子娶了一个外地媳妇，儿媳妇小张很孝顺，前几年，生了一个女孩，这不，现在允许要二胎了，尽管小张36岁了，为了要个男孩，又怀了孕，这天在医院，要临产了。

早上五点多钟，刘大妈就做好了汤来带医院看儿媳妇，上午八点左右，儿媳妇终于顺产生下了大胖孩子。一家人看到孩子白白胖胖高兴地合不拢嘴，产妇小张也是十分的开心，但是，医生在给新生儿查体时，却发现了异常。

小张的孩子手掌和别的小宝宝不一样，手上有一种很特殊的掌纹。智慧线和感情线合为一，横贯全掌。

脚趾头呢，大拇指和其他几个脚趾头分开很大。就像经常穿凉鞋形成的宽脚趾缝。

马医生神情凝重的对刘大妈说：“您这个孙子可能有问题，我们怀疑他是一个三体儿。”

“三体儿，什么是三体儿？”刘大妈有点慌了神。

马医生安慰刘大妈说：“您先别着急，我们还要做一些检查。”

最后，在经过一系列检查后，马医生把刘大妈和新生儿的家属叫到了办公室，神情凝重的说：“您的孙子有21——三体儿综合症，这是染色体异常造成的，也就是先天愚型。”

“怎么会这样呢，孩子好好的？”刘大妈问。

“您看，你的孙子手掌是通贯掌 脚趾是凉鞋宽脚缝，还有，背颈部的皮肤松弛，鼻子也是塌鼻子，这些都是21-－三体儿的典型症状。”马医生说。

“那是什么原因造成的呢？”刘大妈百思不得其解。

“我看了您儿媳妇的病例，她在怀孕的时候，没有到医院产检过吧？”

“是的，我们觉得她以前生过孩子，很顺利，这次就没在意。”

刘大妈低声说。

“第一次没事，不代表第二次不出现问题，这种病，在产检中，是能检查出来的。”

“怎么会有这种病呢，我们头一个女孩特别聪明。”

“原因很复杂，高龄也是一个原因。大约95%的21-三体是母亲的21号染色体不分离造成的，”马医生耐心的解释说：“所谓三体，是从染色体说的，我们知道，人的常染色体共有44条，从1号到22号成对排列的，以及一对性染色体，染色体数目异常，包括病人遗传了一条额外的染色体，被称为三体儿。三体儿包括21-－三体，18——三体，13－－三体。三种，您的孙子属于21-－三体综合症，也就是俗称的先天愚型，智商基本在20-－50之间，出现这种情况可以导致智力低下、嗜睡、喂养困难等情况，具体还要根据病情来定。”

“能，能治好吗？”刘大妈抱着一线希望问。

“很难，目前，对于三体儿没有一个好的治疗，临床上还是以预防和怀孕期间的筛查为主。”

看着刘大妈悔不当初的样子，马主任说：“所以说，孕妇孕期的检查一定不能因为存在侥幸心理就不去做，到时候后悔就来不及了。”

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