[遗传优生：高矮胖瘦会遗传吗]我们有时候会发觉到，肥胖的爸爸妈妈生出来的宝宝一般也是胖胖的。那么，是不是说明胖瘦是可以遗传的呢?接下来，本文将会为你介绍。寿命寿命的长短也是有遗传基础的。如果你的家...+阅读
方法：
首先两只精灵必须属于同一个遗传组，精灵共有大概17个遗传组，同组精灵可以生蛋，每个精灵属于哪个组只能靠查图鉴。
之后精灵必须有性别之分，像磁怪这样的无性别精灵无法遗传。
之后是精灵需要能遗传这个技能，每个精灵能遗传的技能是固定的，能遗传那个也要查图鉴。（图鉴建议去口袋吧上查）
之后就是遗传步骤了，遗传的双方，公精灵带着需要遗传的技能，母精灵提供形态。两者放在饲育屋生蛋就行。
举个例子：
给胡地遗传三拳（宝石版常这样做）
胡地属于人型组，有性别之分，能够遗传三拳，同为人型组的精灵中艾比郎能学三拳，于是找艾比郎遗传。
公的精灵提供招式，母精灵提供形态，那么就找公的会三拳的艾比郎与母的胡地（凯西勇吉拉也行）生蛋，生下来的小凯西就会三拳。
遗传方式有什么呢
遗传方式 A.单基因遗传病 单基因遗传病中，根据决定该疾病的基因所在的染色体不同，其遗传方式主要分为以下几种： ？ 常染色体显性遗传 （autosomal dominant inheritance），简称常显或AD。 ？ 常染色体隐性遗传 （autosomal recessive inheritance），简称常隐或AR。 ? X连锁显性遗传（X-linked dominant inheritance），简称XD。 ? X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance），简称XR。 ? Y连锁遗传（Y-linked inheritance）。 ？ 线粒体遗传 （mitochondrial inheritance）。
一、常染色体显性遗传 一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为： 1. 致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。 2. 患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成人多囊肾等。 3. 患者同胞中约有 1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。 4. 患者子代中约有 1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。 5. 每代都可出现患者，出现连续传递现象。 6. AD中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。
二、常染色体隐性遗传 一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种遗传方式就是常染色体隐性遗传（ AR）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有隐性基因的杂合子（Aa）称为携带者（carrier）。常染色体隐性遗传具有以下特点： 1. 患者双亲不发病而是肯定携带者。子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为 1/4、1/2和1/4。 2. 患者同胞中约有 1/4患病，且男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。 3. 患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。 4.近亲结婚时，子女中发病风险增加。
三、 X连锁隐性遗传 当致病基因位于 X染色体上，杂合时并不发病，称为X连锁隐性遗传（XR）。XR的系谱特征为： 1. 系谱中男性患者远多于女性患者，而且致病 基因频率越小，男女发病率差异越大，甚至极少见到女性患者。 2. 双亲无病，即父亲正常，母亲为携带者时，儿子有 1/2 机会患病；女儿无患病风险，但有 1/2 为携带者。 3. 由于交叉遗传，患者兄弟、姨表兄弟、舅父、外甥有患病风险。 4. 由于一些 XR 遗传病患者是致死性的，一般于婚育前死亡，这时很少见到连续传递现象。系谱中经常见到几代由女性携带者传递的方式。另外，一些致死性散发性 X -连锁隐性遗传病中， 1/3 病例是由母亲卵子形成中新发生的基因突变引起。 5. 近亲结婚通常能增加 XR 的患病风险，根据近婚系数的计算，舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 连锁基因的遗传风险较常染色体大，但姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女。 XR 中女性患者少见，其出现可能属于以下几种情形之一。
（1） 患者为隐性基因的纯合子：这可能出现在母亲为携带者，父亲为患者时。也有可能出现在父方或母方正常，但发生了新的突变，而另一方为携带者或患者时。
（2） 女性携带者中，带有正常基因的那条 X 染色体选择性失活，使该携带者两条 X 染色体上的同一等位基因都不表达而患病。
（3） 核型为 45 , X 的女性，只有一条 X 染色体，同时发生了某种 X 连锁遗传病。
（4） X 染色体易位的 XR 携带者中，如果断裂点破坏了正常 X 染色体上的基因，则表现为患病。
四、 X-连锁显性遗传 当致病基因位于 X染色体上，且为显性，杂合时即发病，称为X连锁显性遗传（XD）。XD的系谱特征为： 1. 系谱中女性患者多于男性患者，约为 2:1，但女性患者的病情常较轻。 2. 患者双亲中一方患病，如果双亲都无病，则该患者来源于新生的突变。 3. 由于交叉遗传，男性患者的女儿全部患病，儿子都正常；女性患者的子女，将有 1/2发病。 4. 可见到连续几代中都有患者，即连续传递现象。 如遗传性肾炎、抗维生素 D性佝偻病等都属于XD。与AD一样，XD也可出现不完全显性现象，表现为女性杂合子的症状较男性患者轻。这时有可能会误判为 XR。
五、 Y-连锁遗传 当控制某种性状或疾病的基因位于 Y染色体上而随Y染色体传递的方式，称为Y连锁遗传。其特点是：具有Y连锁者均为男性，亲代男方致病基因仅传递给全部儿子，女儿全部正常，即只出现男传男现象，又称全男性遗传。Y连锁基因较少，大多与睾丸形成、性别分化有关。如性别决定区SRY，无精症基因AZF等。
六、线粒体遗传 发生在生殖细胞的线粒体 DNA(mtDNA)突变可随配子而传递给下一代。其特点为： 1. mtDNA能独立复制、转录和翻译，但维持线粒体结构和功能的多数蛋白质又受核DNA影响。 2. 线粒体基因组所...
遗传的基本规律
(1)探究该黄色圆粒豌豆种子的基因型
(2)通过自交后代的表现型及比例推知待测个体的基因型
(3)令其自交，在相同且适宜的环境下培养至结种
(4)1 若后代种子表现型均为黄色圆粒，则待测个体基因型为AABB
2 若后代种子表现型为黄色圆粒和绿色圆粒且二者比例为3:1，则待测个体基因型为AaBB
3 若后代种子表现型为黄色圆粒和黄色皱粒且二者比例为3:1，则待测个体基因型为AABb
4 若后代种子表现型为黄色圆粒、绿色圆粒、黄色皱粒、绿色皱粒且比例为9:3:3:1，则待测个体基因型为AaBb
我自己做的，实验思路应该没问题，语言表述上不知道怎么样
令：用测交也可以，不过有点麻烦，豌豆是自花传粉、闭花授粉，所以用自交就很好。如果需要提供测交方案的话，请告诉我
人类遗传物质探索过程
二级，说明是次重点.人类遗传物质探索过程一般考论述性选择题.
最初在19世纪由孟德尔提出遗传因子概念.（这是遗传学的起点）
1903年，美国遗传学家萨顿观察蝗虫精子和卵细胞形成时，在显微镜下看到了孟德尔所说的遗传因子，确实是成对存在的.
1909年摩尔根做的果蝇实验证明了基因在染色体上.（此时的人们还不知道基因到底是怎样一种物质.）
1928年格里菲思以小鼠为实验材料做了著名的肺炎双球菌实验.证明了遗传物质是DNA. （但是仍有相当一部分人不相信DNA是遗传物质.）
1952年，赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染细菌实验.进一步证明了DNA是遗传物质.
1953年，沃森与克里克发现了DNA的双螺旋结构.
20世纪90年代，人类基因工程计划启动.
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