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遗传病的种类大致可分为三类：
一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。 2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。 3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
哪些父母会把疾病遗传给宝宝
据遗传学家统计，下列父母有生出患严重遗传病后代的风险。35岁以上的高龄孕妇。有关资料证明，染色体突变的概率随着生育年龄的推后而增加。女性年龄越大，卵子会越老化，生染色体异常患儿的可能性也会相应增加。父母之一为平衡易位染色体的携带者。他们的子女中有1/4将流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡易位染色体的携带者，只有1/4可能生出正常的孩子。 有习惯性流产史的女性。统计资料告诉我们，习惯性流产女性的染色 体异常的概率比常人高。因此有习惯性流产史的女性要有所警惕，在下次 怀孕前男女双方一定要做详细的体检及遗传咨询。已生过先天愚型患儿的母亲，其第二个孩子为先天愚型患儿的概率较 正常人高。 已生过_个常染色体隐性遗传病患儿（如白化病、先天性聋哑、 侏儒、苯丙酮尿症等）的母亲，再次生育时孩子的发病率也很高。
孕妇如为血友病患者，则男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为该病基因 的携带者；如果孕妇为一般性连锁疾病基因的携带者，则男性胎儿是患儿 的风险为50%。 经常接触放射线或化学药剂的工作人员，有可能因工作而导致自身基 因突变而生出患病的下一代。有以上异常情况的夫妻，一定要做好遗传咨询和产前诊断，从根本上 阻断遗传性疾病的传递。
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