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色盲是一种性色觉障碍疾病。有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱，还有蓝黄色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。 可分为先天性及后天性两种，先天性者由遗传而来，后天性者为偶见服药或视网膜、视神经等疾病所致。绝大多数是先天性。
先天性色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。前半句的意思是色盲的遗传基因存在于X染色体上，后半句是说只有一对等位染色体（即两个X上）都存在致病基因（设这个致病基因是a）才患病，只有一个不行。 可以举个题目，女性的染色体是XX，男性是XY，母亲的基因可以确定是XaXa，因为她患病，而父亲健康，所以基因是XY。 先这里解释下为什么XaY患病的问题：人的与色盲有关的基因分为“健康”基因（设为A）和致病基因a，隐性遗传的原理并不是说有2个a就致病，而是说只要有A就不得病，没有A在那看着就得病，而（a和A）只存在X染色体上，所以XaY虽然只有一个a，但依然患病。 所以：双亲生儿子的话，子（XY）的Y肯定是由父亲来的，母亲无论将那个X传给子，都带有a，所以子的基因必然是XaY，则必患色盲。如果生女儿，父亲和母亲各传一个X，因为可以推断出父亲的X是健康的，所以女儿的基因肯定是XXa，不满足纯 隐要求，即永远不可能患病。 这也表明色盲这种种遗传通常男多于女。
目前色盲患者可以选择佩戴色盲矫正镜，就像近视患者佩戴眼镜纠正视力。
色盲色弱是怎么样遗传的
1一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。 一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。 2穴位与指压法指压位于眼球正中央下2厘米处，能提高眼睛功能。指压时，一面吐气一面用示指强压6秒钟。 指压时睁眼指压和闭眼指压均可。睁眼指压时能明确判断色彩，闭眼指压时能治疗视力异常、假性近视。
如果是患有强烈色彩异常的话，应重点的强压眼下。不断进行这种指压会逐渐祛除色觉异常。 3色盲矫正镜色盲矫正镜的原理，为根据补色拮抗，在镜片上进行特殊镀膜，产生截止波长的作用，对长波长者可透射，对短波长者发生反射。 戴色盲眼镜，可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。色盲矫正镜分隐形眼镜式和普通宽架式。 4色盲、色弱很多是会遗传给下一代的，所以在选择配偶的时候要注意这一点，但是由于对方的基因因素，后代出现色盲色弱的人还是有一定几率的；如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。 如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病，但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。
色盲是如何遗传的
既然是X染色体上的隐性遗传病，隐性的说明只有当两条X染色体上的相关基因都是致病的时候，才会显示出色盲，当然男性只要一条也就只要一个与这个表现型相关的基因了，只要有问题就是患者了。我的数学老师就是一个这样的男性，推测可以知道他的致病的染色体是从他母亲那遗传过来的，我知道他的孩子是个男孩，而他的老婆是正常的，没有色盲的家族史，这两人都曾是我的数学老师。所以我就能推测，男孩从妈妈那遗传的染色体肯定是正常的，而从爸爸那遗传的是Y染色体，所以男孩不是色盲的患者，而如果后面再生一个女孩，女孩从妈妈那遗传的是正常的X染色体，从爸爸那遗传的是异常的X染色体，所以是个正常表现型的携带者。由于色盲是X染色体上的隐性遗传病，所以男孩患病的可能比女孩要大一些，在怀孕前最好去做个遗传咨询，因为事实上，真正的情况可能会更加复杂。
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