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遗传与优生实训四 单基因遗传病的系谱分析
(1)根据分析，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7，Ⅱ7号正常的XB又来自于她的母亲Ⅰ2号个体.
(2)9号个体是甲病患者，所以是aa，又因为11号个体患病，所以5、6号个体的基因型是XBY、XBXb，所以后代女性的个体的基因型是XBXB或者XBXb，所以9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb.7、8号个体的基因型是AaXBXb、AaXBY,14号个体是纯合体的基因型是AAXBXB，或AAXBY，因为14号个体是正常的个体，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是
1
3
；女性个体的基因型是XBXB或XBXb，是XBXB的概率为
1
2
，则概率
1
3
*
1
2
=
1
6
.
同理可以判断11号个体的基因型为（
1
3
AA、
2
3
Aa）XbY，而14号个体的基因型为（
1
3
AA、
2
3
Aa）(
1
2
XBXB、
1
2
XBXb)，他们婚配生患病孩子的概率=1-不患病=1-不患甲病*不患乙病=1-(1-患甲病)（1-患乙病）=1-(1-
2
3
*
2
3
*
1
4
)*(1-
1
2
*
1
2
)=1-
2
3
=
1
3
.
(3)图2中表示精原细胞的增殖过程是①.图2中子细胞内染色体数目的减半是通过减数第一次分裂②过程实现的.细胞c1的名称是次级精母细胞.
(4)5号个体的基因型为AaXBY，他和一位两病兼患的女性（aaXbXb）结婚，生有一个两病兼患的儿子（aaXbY），则精子为aY.如该受精的精子是图2中的e1，精子e3的基因型则为AXB，该精子和他妻子的另一个卵细胞受精，则出生的孩子的基因型是AaXBXb.
故答案为：
(1)常 2
(2)aaXBXB或aaXBXb
1
6
1
3
(3)①②次级精母细胞
(4)aY AaXBXb
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