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哪些遗传病不能生育

01月08日 编辑 39baobao.com

[抑郁症有遗传吗久久问医]您好,根据您的提问,抑郁症是一种会遗传的疾病,这是研究发现的。许多研究都发现抑郁症的发生与遗传因素有较密切的关系,抑郁症患者的亲属中患抑郁症的概率远高于一般人,约为10~30...+阅读

常染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等,这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可以出现相同病患者。且发病与性别无关,男女都可发病。患者与正常人婚配,所生子女的发病危险为50%,故不宜生育。

X连锁显性遗传病 由于患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中女性多于男性。女性患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。 X连锁隐性遗传病 这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上,故患者多为男性。

男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女儿均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中,儿子有50%的危险发病成为患者,女儿全部正常。 多基因遗传病 精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。

染色体病 先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。 常染色体隐性遗传病 夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。...

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试管婴儿中胚胎植入前的遗传学诊断是什么试管婴儿知道吧? 做试管婴儿,就要体外受精,男方的精子、女方的卵子,在体外结合,再植入子宫怀孕,过程就是这样。 现在的试管婴儿技术很高,就是取几个卵子、几个精子在体外结合成若干...

何谓胚胎植入前遗传学诊断PGD胚胎植入前遗传学诊断(PGD),又称为孕前诊断,顾名思 义,是在胚胎植入母体前(或妊娠前)的遗传学诊断。不需要 通过人工流产来选择胚胎,避免了人工流产对夫妇造成精神和 肉体上的损伤,所...

高通量基因测序植入前胚胎遗传学诊断是pgd还是pgsPGS, Preimplantation Genetic Screening PGS, 胚胎植入前基因筛选,胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是一种较新的术语,用来描述筛选胚胎,以确保他们有正确的染色体数目,同时寻找任何结构...

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遗传概率怎么算我们先假设你小舅和你弟弟的疾病确实是一种单基因控制的遗传病吧。按照你的描述,这种遗传疾病应该是隐性。如果是显性的话,那么由于你弟弟有这种遗传病,所以你父母至少有一人会...

为什么说某数量性状的狭义遗传率小于广义遗传广义遗传率的计算公式是:遗传率=遗传方差(A+B)/表型方差(D) 其中遗传方差(A+B)包括了基因的遗传效应方差(A)和基因的非遗传效应或显性效应等的方差(B),但后者会在纯和态时消失,所以后者(B)...

生物遗传概率是怎么算的啊!主要应用 一分离规律的计算核心内容: 1成对的遗传因子(基因)在形成配子时,分离,进入不同的配子 如Aa会分离,进入不同的配子.既某配子含A或a的概率是50% 2受精时,雌雄配子的结合是随...

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