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其实，心室强回声和心脏病变关系不大，大约50%的准妈妈都有。

研究发现，有心室点状强回声的宝宝，出生后发现染色体异常的几率比没强回声的宝宝约高5-10倍。

也就是说，点状强回声并不是胎儿心脏病的表现，而是染色体异常的一个预测指标。心室强光点不是心室结构有了异常，而是染色体可能异常了。

据统计，100个心室强回声中，大概只有一个真的有染色体异常。

另外，B超检查中还有其他可疑染色体异常的指标，如NT增宽、肾盂分离、侧脑室增宽、肠管强回声、四肢长骨短、鼻骨短小等。这些都只是预测染色体异常的软指标，而不是诊断金标准。

那么，金标准是什么?就是产前诊断，主要包括无创DNA和羊水穿刺。

我不想做产前诊断，发现了“心室强回声”，隔段时间再复查可以么?好了就没事了吧?

既然心室强回声代表有染色体异常的可能性，那么，这种可能性就不会因为复查强光点又消失了而跟着消失。只要有过心室强回声，染色体异常的可能性就一直存在。所以，复查没有必要。

那唐筛正常，还需要做无创么?

有心室强回声，即使唐筛正常，也只代表宝宝大约有85%的几率是正常的。如果你相信宝宝是正常的，可以不做，大部分人最终都是正常的。

但是，如果你很担心，经济条件也不是很拮据，就建议做个无创吧!谁也不能保证自己不是那有问题的1%。

无创DNA是对最常见的三种染色体疾病(

13、

18、21-三体综合征)的产前诊断，检出率大约99.9%，还是很准确的，并且不像羊水穿刺有流产等风险。

如果无创没问题，说白了就是多花了两千多块钱，但是这强回声基本不用担心啦~如果无创有问题，就会及时挽救一个家庭。

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