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要解释这个，先要知道晶体和熔点的关系。 熔点是指晶体晶格被破坏时的温度。在升温过程中，由于分子吸热引起动能增大，能大到一定程度时就不再受晶格的束缚，挣脱晶格。这时晶格被破坏。而晶格破坏的过程是一个强吸热的过程，熔化时，分子的吸收的热能大部分用于晶格的破坏，无乎不用于温度的升高。所以晶体在熔化的时候，晶体的温度基本上保持不变。当所有晶格被破坏之后，温度才断续上升。 而非晶体是不结晶的。所以没有晶格，也没有晶格能量。对于一些非晶的混合物也是如此。在升温过程中，由于没有晶格的束缚，也没有晶格破坏的吸热过程，分子吸的热量都用于温度的升高。所以是没有熔点的。所以对于非晶体来说，更多的是使用“玻璃化温度”，就是指分子从冻结状态到开始运动状态的温度。

这个温度和熔点不一样，不是一个二级转变，是没有确定的数值的，随测量条件的不同有很大差异，因为这只是由温度使分子运动冻结的，能量的涨落不够大。你说的没有确定的熔点，我认为实际上是指没有确定的玻璃化温度，或者也有提“软化温度”的。 其实晶体也有一个玻璃化温度。就是在非晶区，分子从低温的冻结状态到运动状态的温度；而在晶区，分子被更厉害的晶格冻结住，玻璃化温度就体现不出来。所以晶体的熔点都比玻璃化温度高，对于结晶性很好的物质来说，一般就不提玻璃化温度这个概念的。 这就是熔点和玻璃化温度的一些概念吧，都是指分子运动冻结与解冻相关的。

为什么非晶体没有固定的熔点

当晶体从外界吸收热量时，其内部分子的平均动能增大，温度也开始升高，但仍保持有规则排列。继续吸热达到一定的温度（熔点）时，其分子运动的剧烈程度可以破坏其有规则的排列，于是晶体开始变成液体。在晶体从固体向液体的转化过程中，吸收的热量用来破坏晶体分子的有规则的排列。晶体熔化的过程就是破坏分子间的规则排列，增大分子间距离的过程，这个过程需要克服分子间的吸引力而做功，这就是晶体熔化之所以会吸收热量的原因。晶体熔化时吸收的热量是用来克服分子引力做功，晶体熔化时吸收的热量全部转化为分子的势能，分子的动能并没有改变，所以温度不变。当晶体完全熔化后，随着从外界吸收热量，温度又开始升高。 非晶体由于分子的排列不规则，吸收热量后不需要破坏分子的有规则排列，只用来提高平均动能，所以当从外界吸收热量时，非晶体的温度不断升高，并由硬变软，最后变成液体。

为什么晶体有熔点非晶体没有熔点

熔点是指晶体晶格被破坏时的温度。在升温过程中，由于分子吸热引起动能增大，能大到一定程度时就不再受晶格的束缚，挣脱晶格。这时晶格被破坏。而晶格破坏的过程是一个强吸热的过程，熔化时，分子的吸收的热能大部分用于晶格的破坏，无乎不用于温度的升高。所以晶体在熔化的时候，晶体的温度基本上保持不变。当所有晶格被破坏之后，温度才断续上升。 而非晶体是不结晶的。所以没有晶格，也没有晶格能量。对于一些非晶的混合物也是如此。在升温过程中，由于没有晶格的束缚，也没有晶格破坏的吸热过程，分子吸的热量都用于温度的升高。所以是没有熔点的。所以对于非晶体来说，更多的是使用“玻璃化温度”，就是指分子从冻结状态到开始运动状态的温度。

这个温度和熔点不一样，不是一个二级转变，是没有确定的数值的，随测量条件的不同有很大差异，因为这只是由温度使分子运动冻结的，能量的涨落不够大。你说的没有确定的熔点，我认为实际上是指没有确定的玻璃化温度，或者也有提“软化温度”的。 其实晶体也有一个玻璃化温度。就是在非晶区，分子从低温的冻结状态到运动状态的温度；而在晶区，分子被更厉害的晶格冻结住，玻璃化温度就体现不出来。所以晶体的熔点都比玻璃化温度高，对于结晶性很好的物质来说，一般就不提玻璃化温度这个概念的。 这就是熔点和玻璃化温度的一些概念吧，都是指分子运动冻结与解冻相关的。...

为什么非晶体物质没有熔点

当晶体从外界吸收热量时，其内部分子、原子的平均动能增大，温度也开始升高，但并不破坏其空间点阵，仍保持有规则排列。继续吸热达到一定的温度——熔点时，其分子、原子运动的剧烈程度可以破坏其有规则的排列，空间点阵也开始解体，于是晶体开始变成液体。在晶体从固体向液体的转化过程中，吸收的热量用来一部分一部分地破坏晶体的空间点阵，所以固液混合物的温度并不升高。当晶体完全熔化后，随着从外界吸收热量，温度又开始升高。而非晶体由于分子、原子的排列不规则，吸收热量后不需要破坏其空间点阵，只用来提高平均动能，所以当从外界吸收热量时，便由硬变软，最后变成液体。所以没有固定熔点玻璃、蜂蜡、松香、沥青、橡胶等就是常见的非晶体。

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