药理：

本品属大脑功能调节药，其药理作用：①促进神经细胞能量代谢，直接抑制细胞内磷酸二酯酶，抑制环腺苷酸降解，使神经元内cAMP增高，以改善神经元功能。同时，又通过抑制儿茶酚胺对酶的激活作用，从而抑制突触后神经细胞膜的Na+-K+-ATP酶和腺苷酸环化酶，使ATP能充分利用，从而改善能量平衡，因此可改善细胞对葡萄糖的利用，使细胞能量增加，并得到更有效的利用，改善神经元的功能，改善微循环。②激活突触传递，因本品与多种生物胺的化学结构有相似之处，故可与生物胺受体结合，产生激动、拮抗及部分激动作用。③改善脑循环，本品使低温或缺血动物脑的氧利用增加10％。大脑皮质毛细血管扩张和阻力减低，血流增加10％～14％。④降压作用，本品阻断血管的α受体和5-羟色胺受体，可预防血管收缩，使血管阻力降低或收缩压及舒张压均降低，心输出量不变，不引起心率变化，故亦可改善心功能。

药动学

从胃肠道吸收迅速，在0.6～1.3h内达到平均峰值0.05～0.13ng/ml，本品在体内的峰值下限与药物的全部代谢成分相比，吸收后首先通过肝脏代谢，进入体循环的药量低于50％的治疗剂量，从体内排泄的半减期为4～13h，血浆内原药平均半减期约2.6～5.1h。

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适应症：

主要用于急性缺血性和出血性脑血管病、脑水肿，还可用于中风后状态，如半身不遂、口角歪斜等。另外，还适用于脑功能衰退症状，预防偏头痛和血管性头痛。

用法用量：

口服，每次1～2mg，每日3次。静脉注射，每次1.8mg，每日1次。肌肉注射，每次0.9mg，每日2次。

[剂型与规格]片剂：1mg／片。注射剂：0.9mg／支。

胶囊：2.5mg/粒，口服，每日1粒或2粒（早晚各1粒），餐时服，顿服。

禁用慎用：

对本药过敏及急、慢性精神患者禁用。

不良反应：

可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻。

少数可见胃部不适及恶心，但很快消失。个别患者出现烦躁不安、意识模糊程度加重、持续性窦性心动过缓、皮疹、体位性低血压等。