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由I号父母无病子代有病可以看出是隐性疾病。由II号可发现母亲患病子代所有儿子都患病就这点80%可以确定是伴X隐性病，父亲没病所有女儿都没病可以确定为伴X隐性病。

XbXB XBY这种产生的子代男性患病概率0.5，而XBXB XBY所有后代都不患病

因此设前一种基因型组合所占比例为X后一种为Y（若无选择亲本与子代基因频率保持不变，这算是生物题的基础我就不解释了，虽然与实际不符（举个例子人总是喜欢选没病的配偶吧，有病的不应定能生存到结婚年龄，对于这道题而言可以看出亲本不只生一胎若是某种基因型出生率高那么后代基因型就会改变后面也就没法算了，我也不绕楼主了，楼主不用想这么多））连立得到

x+y=1

0.5X/0.5x+Y=18/403

解得Y=0.914 X=0.086

即0.914XBXB XBY与0.086XBXb XBY（根据要求也可以写成具体的数量即比例乘以568再取整）

最后这问分析亲本基因型（当然你分析子代也可以），统计出致病基因的出现频率

这一问给用上一道题的方法分析III组合中XbY XBXB 与XBXb的比例II和IV直接可以看出来我就不多说了

然后根据这些比例算出Xb出现的基因频率（篇幅有限过程有点麻烦我就不写了楼主自己算吧）得到结果（没算假设结果是A即Xb基因出现概率为A）则男性患病概率为A(A为Xb出现概率，男性只要出现了Xb基因就患病)，女性患病概率为0.25A（女性则只有出现XbXb才患病而XbXb在女性中出现的概率为0.25综上所述为0.25A）楼主就自己算一下A的具体值吧。太晚了我睡了。

楼下那两位亲高考生物满分才70多分14分的计算题可能那么简单么。

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