理化特性：

本品为白色或类白色片。

药理作用：

本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本品对血甘油三酯的影响小。本品有显著的抗氧化作用，能抑制泡沫细胞的形成，延缓动脉粥样硬化斑块的形成，消退已形成的动脉粥样硬化斑块。

已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。（考试大网站整理）

「药代动力学」

本品经胃肠道吸收有限且不规则，如与食物同服可使其吸收达大。一次口服本品后18小时达血药浓度峰值，T1/2为52-60小时。每天服本品，血药浓度逐渐增高，3-4个月达稳态水平。本品在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排出，1%-2%从尿中排出，粪便中以原形为主，尿中以代谢产物为主。

适应症：

用于治疗高胆固醇血症。

用法用量：

成人常用量 每次0.5g，每日2次，早、晚餐时服用。

注意事项：

1.服用本品对诊断有干扰：可使血氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暂升高。

2.服用本品期间应定期检查心电图Q-T间期。

3.服用三环类抗抑郁药、Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药和吩噻嗪类药物的患者服用本品发生心律失常的危险性大。

「禁忌症」

1.对普罗布考过敏者禁用。

2.用于本品可引起心电图Q-T间期延长和严重室性心律失常，故在下列情况忌用：①近期心肌损害，如新近心肌梗死者；

②严重室性心律失常，如心动过缓者；

③有心源性晕厥或有不明原因晕厥者；

④有Q-T间期延长者；

⑤正在反应延长Q-T间期的药物；⑥血钾或血镁过低者。