[甲型流感第几天最严重甲型流感一般发烧几天]流感病毒的种类繁多，甲型流感病毒就是其中之一，然而这种病毒是最容易发生变异的，大家知道的 禽流感 就是甲型流感亚型病毒变异而来，说起 禽流感 相信没有一个人不怕的，这种病毒一...+阅读

甲型H1N1流感又称为A(H1N1)型流感，人感染猪流感。 2009年4月30日世界卫生组织、联合国粮农组织和世界动物卫生组织宣布，一致同意使用A(H1N1)型流感指代当时疫情，并不再使用“猪流感”一词。中国卫生部门则相继将原人感染猪流感改称为甲型H1N1流感。中国卫生部2009年4月30日发布2009年第8号公告，明确将甲型H1N1流感（原称人感染猪流感）纳入传染病防治法规定管理的乙类传染病，并采取甲类传染病的预防、控制措施。传染病防治法规定管理的传染病分为甲类、乙类和丙类。其中甲类是后果严重传染性最强的传染病，依次递减。甲类传染病包括鼠疫和霍乱。乙类传染病包括传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎等20余种；丙类传染病包括流行性感冒、手足口病等10余种。 病毒特征 甲型H1N1流感病毒是A型流感病毒，携带有H1N1亚型猪流感病毒毒株，包含有禽流感、猪流感和人流感三种流感病毒的核糖核酸基因片断，同时拥有亚洲猪流感和非洲猪流感病毒特征。

医学测试显示，目前主流抗病毒药物对这种毒株有效。美国疾控机构的照片显示甲型H1N1流感病毒呈阴性反应。 临床表现 潜伏期，较流感、禽流感潜伏期长，具体时间暂不确定。 甲型H1N1流感的早期症状与普通人流感相似，包括发热、咳嗽、喉痛、身体疼痛、头痛、发冷和疲劳等，有些还会出现腹泻或呕吐、肌肉痛或疲倦、眼睛发红等。 部分患者病情可迅速进展，来势凶猛、突然高热、体温超过39℃，甚至继发严重肺炎、急性呼吸窘迫综合征、肺出血、胸腔积液、全血细胞减少、肾功能衰竭、败血症、休克及Reye综合症、呼吸衰竭及多器官损伤，导致死亡。患者原有的基础疾病亦可加重。 诊断标准 卫生部2009年4月30日印发的《人感染猪流感诊疗方案（2009版）》中指出，人感染猪流感的诊断主要结合流行病学史、临床表现和病原学检查等，临床上早发现、早诊断是治疗的关键。

同时，诊疗方案还详细说明了人感染猪流感的诊断标准，具体有以下四种情况： ——医学观察病例：曾到过猪流感疫区，或与病猪及猪流感患者有密切接触史，1周内出现流感临床表现者。列为医学观察病例者，对其进行7天医学观察（根据病情可以居家或医院隔离）。 ——疑似病例：曾到过疫区，或与病猪及猪流感患者有密切接触史（也可流行病学史不详），1周内出现流感临床表现，呼吸道分泌物、咽试子、痰液、血清H亚型病毒抗体阳性或核酸检测阳性。 ——临床诊断病例：被诊断为疑似病例，且与其有共同暴露史的人被诊断为确诊病例者。 ——确诊病例：从呼吸道标本或血清中分离到特定病毒；RT-PCR对上述标本检测，有猪流感病毒RNA存在，经过测序证实，或两次血清抗体滴度4倍升高，可确诊为人感染猪流感。

中医治疗甲型H1N1流感的思路和原理 甲型H1N1作为流感的一种，可以用传统的中医理论和方法进行治疗，从中医角度讲，流感是感受外来邪气，客于肺经，闭其清道，肺气不得下降，其人必定流清涕、发热、恶风、恶寒、头疼身痛等情形。法宜宣散，如桂枝汤、麻黄汤、葛根汤之类。如不能及时治疗会转为内伤，引发肾阳衰而阴寒内生，肾络通于肺，心肺之阳不足，不能统摄津液，而流清鼻涕，患者必定没有外感的足征，多困倦无神，或喷嚏不休，或两脚冰冷，法宜扶阳，如四逆汤、白通汤、封髓丹、麻黄附子细辛汤、姜桂汤之类。

传染病有哪些爆发记录

1918年，流行性感冒病毒的一支，因遗传物质不稳定的特性不断变异、重组基因，终于引发全球西班牙流行性感冒，造成大量人口死亡。 1999年，西尼罗河病毒由非洲传入美国纽约市，在3年内散布到全美国内。 1999年，马来半岛爆发立百病毒，乃是起于猪圈受到野生蝙蝠携带的病毒影响，并在猪只体内继续变化，由于猪只在遗传学中的地位与人类更接近，终于感染了当地农民，并造成105人死亡。 2002年，中国广东爆发非典型肺炎，后称SARS，乃是由蝙蝠传入人类物种。 21世纪初许多科学家更担心禽流感会透过变异影响人类，却因人类族群多无相对应的抵御能力，而可能成为人类的浩劫。由于禽流感可以感染猪只和鸟类，若已存在之人猪共通流感病毒和禽流感病毒同时感染一只猪，并且交换病毒组成，将有机会使原本不具感染人类能力的病毒，成为人类的威胁。

现在世界上有多少传染疾病

近20年新传染性疾病： 细菌性疾病 0139霍乱 1992年先发生于南亚，半年内遍及欧、美、亚。水传播潜伏期数小时至数天。症状为呕吐、急性腹泻、电解质紊乱，酸中毒。治疗药物首选强力霉素，其次为红霉素、氯霉素、痢特灵。 出血性结肠炎（HC） 溶血性尿毒症（HUS） 1982年先发于美国并随后流行，1993年、1996年先后在美、日暴发流行，1988年我国也出现畜禽携带者。人畜传播、人人传播。潜伏期3至4天。症状为腹绞痛、低热、水样腹泻、血样便、肾衰竭、紫癜。治疗药物为卡那、庆大、先锋、链霉素、SMZ、痢特灵。 空（结）肠弯曲菌肠炎 广泛存在禽、畜、动物肠内。1979年至1981年，英国14次流行，各国都有发病，多在热带国家流行，食物、水、接触、胎盘都可传播，1980至1981年我国已有发病。

潜伏期2至11天。症状为发热、腹泻、腹痛、呕吐、肌肉痛、脱水、休克或黏液便。治疗药物首选红霉素，其次为其他抗菌素。 军团病（LD） 1976年美国首发确定，1982年国内也确定。空气传播，多发于有慢性病者。潜伏期1至3天；表现多种多样，轻者似流感，重者似肺炎，影响各器官。治疗药物为红老素、螺旋霉素、环丙沙星、四环素。 莱姆病 鼠、狗、鹿、兔等为宿主。虫叮咬进行传播。1977年最先发现于美国莱姆镇、遍布欧、亚、美、澳。我国20多个省（区）已有发病。症状表现为皮肤游走性红斑，发热、头痛、寒颤、乏力、局部淋巴结肿大，其他各系统器官都有损害，病程长，死亡率高。治疗药物为青霉素、四环素、红霉素。 病毒性疾病 成人T淋巴细胞白血病（HTLV-1） 呈地区聚集性，多见40多岁以上成人。

早在1976年被日本发现，20世纪80年代初在美洲非洲传播，我国也有流行。接触、性、血液传播。症状为肝、脾、淋巴结肿大，红皮、结节等皮肤损害，溶骨及高钙血症。采用化疗、干扰素治疗。 人类疱疹病毒（6）感染 1991年日本先发现，飞沫、母乳传播。潜伏期10天，症状高热、痉挛、腹泻、淋巴结肿大、口腔皮肤丘疹。无特效药。 微小病毒（B19）感染 所有国家都存在，有免疫缺陷者易染，呼吸、血液、胎儿传播。症状表现为红斑与关节病，红细胞发育不良危象，慢性溶血性贫血，胎儿水肿。无特效药。 埃博拉出血热 1976年在非洲暴发，空气传播，家庭、医院最易传播。潜伏期7至14天，突然高热、头痛、全身酸痛、腹痛腹泻、皮肤丘疹出血、黏膜及内脏出血。无特效药。

流行性出血热（HFRS与HPS） HFRS1976年韩国发现，1981年我国亦发现，各国都流行。HPS1993年美国发现，主要在南北美洲，宿主为鼠类。呼吸道、消化道、接触、胎儿都可传播。潜伏期7天至12天，长者两个月，高热、三痛（头、腰、眼眶）、皮肤潮红、皮肤出血，低血压、肠道出血、肾衰竭。HPS肺水肿、心衰。无特效药。 拉沙热（汉堡热） 1969年非洲首发，人畜共患疾病，鼠人、人人间传播，传染性极强，死亡率36%至67%。潜伏期3至16天，高热、脉缓、头痛、肌肉痛、嗜睡、淋巴结肿大、呕吐腹泻、皮肤潮红、出血、肾衰、休克。治疗药物为抗病毒药，三氨唑核苷。 西尼罗河热 1999年在美国发现，共有4156人发病，死亡284人；2002年又有3389人发病，200人死亡。鸟类、马类都检出病毒，蚊子是主要传播媒介。

症状潜伏期3至12天，头痛、咽喉痛、肌肉痛、有的发生脑炎。无特效药。 猴痘（猴天花） 1970年非洲首次发现，2002年刚果30人患病，10人死亡；2003年美国已有17人发病。为来自非洲岗比大豆类传播给草原“土拨鼠”。鼠人间传播，也可人人间传播。症状潜伏期12天，发热、皮疹、脓包、淋巴结肿大，死亡率在1%至10%。治疗药物为抗病毒药“西多福韦”。 立克次体病 人埃立克体病（HME） 原该病为腺热――类单核细胞增高症，早在1954年日本发现；近年美国又发现一种能侵犯中性白细胞的该病（HME），主要由蜱叮咬传播 ，东南亚有发病。HME症状持续高热，全身肌肉痛，胃肠症状，肝、脾、淋巴结肿大、皮疹、淤斑、肾衰及肺部继发感染。治疗药物为四环素、利福平。 杆菌性血管（BA） 艾滋病或器官移植者易感染，来自猫、狗抓咬伤。

症状为红以丘疹、化脓性肉芽肿样疹、皮下灰色结节，发热、消瘦，各器官损害，尤其引起紫斑肝或肝血管囊肿，肝脾肿大。治疗药物为红霉素、利福平、强力霉素。 东方斑点热 1984年日本发现，蜱、螨、鼠是主要传播媒介。症状为驰张高热、皮肤红斑、头痛、咳嗽、恶心、呕吐等，潜伏期平均10天。治疗药物为氯霉素、四环素、强力霉素。 寄生虫类病 环孢子虫病 所有脊椎动物都是宿主，主要为鼠类。多发生各发展中国家，我国也有发病，主要经水源传播。腹泻腹胀、恶心呕吐、关节肌肉酸痛，可引起慢性迁延性腹泻。无特效药。 隐孢子虫病 可感染各种哺乳、鸟及爬行动物，通过饮水、食物进入体内，呈世界性分布，尤其热带国家，国内多数省有发病。呼吸道、近接触都可感染。

潜伏期4至15天，一般人为急性腹泻，类似霍乱，发热头痛、肌肉痛；免疫缺陷者症状更明显。治疗药物为螺旋霉素、大蒜素、巴龙霉素。 巴具虫病 人畜共患疾病，寄生红细胞内，蜱咬传...

重大不治的传染病都有什么

我国的传染病状况主要是依据我国卫生部1989年制定的《中华人民共和国传染病防治法》，党和国家为了预防、控制和消除传染病的发生与流行，保障人体健康，将我国现有的各种传染病分为三类： 甲类传染病是指：鼠疫、霍乱。 乙类传染病是指：病毒性肝炎、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒、艾滋病、淋病、梅毒、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳、白喉、流行性脑脊髓膜炎、猩红热、流行性出血热、狂犬病、钩端螺旋体病、布鲁氏菌病、炭疽、流行性和地方性斑疹伤寒、流行性乙型脑炎、黑热病、疟疾、登革热。 丙类传染病是指：肺结核、血吸虫病、丝虫病、包虫病、麻风病、流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、新生儿破伤风、急性出血性结膜炎以及除霍乱、痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病。

为了讲解方便，人们又将这些传染病按传播途径分为四类，这就是： 呼吸道传染病：流行性感冒、流行性脑脊髓膜炎、肺结核、流行性非典型性肺炎 消化道传染病：霍乱、细菌性痢疾、脊髓灰质炎、血吸虫病、病毒性肝炎 血液传染病：艾滋病、流行性乙型脑炎、疟疾、登革热 体表传染病：急性结膜炎、沙眼 举例： 肺结核：是由结核分枝杆菌引起的慢性呼吸道传染病。主要通过飞沫和空气中的尘埃传播。得病后，全身乏力，食欲减退，身体消瘦，咳嗽，午后低热，睡觉时常盗汗，严重时会发生咯血。 霍乱：是由霍乱弧菌引起的急性肠道传染病，患者因进食或饮用受霍乱菌污染的食物或食水，引起感染。由于霍乱弧菌在咸水和淡水中均能生存，而且生存时间长，因此海产品特别容易染有病菌。

病毒性肝炎：是一类传染性强、传播途径复杂、传播范围广泛的病毒性传染病，可分为甲型、乙型、丙型和丁型肝炎，分别由各自的病毒引起。 预防传染病的一般措施：控制传染源、切断传播途径、保护易感人群。 只要切实做到以上三点，传染病是可以预防的，也是能够预防的。 师：在各类传染病中对我们人类威胁最大的是哪一种呢？ 生：艾滋病。 师：在它被发现至今的二十年的时间里，已经造成全球2 500万人的死亡，人们称之为“超级癌症”。下面欢迎第三探究小组的同学对这个问题向大家进行说明。 生：关于艾滋病，我们小组主要从以下几个方面向大家进行汇报： 1.艾滋病：全称为获得性免疫缺陷综合症，是由于感染了免疫缺陷病毒（HIV）引起的。 2.HIV侵害对象：人体的T淋巴细胞，从而使肌体丧失免疫能力。

3.症状：急性，6~7天。通常类似感冒，表现有2~10年潜伏期，其间无症状。 发病前期：持续或间歇性全身症状轻微的机会性感染。 发病后期：出现一种或多种艾滋病指症性疾病，常见的有呼吸系统和卡氏肺孢子肺炎。 4.感染者和患者现状：2001年底全球有患者4 000万，有2 500万死亡，当年新增500万，死亡300万，其中非洲340万（死亡230万），亚洲100万（死亡43万）。截止到2002年4月25日，全国共有感染者85万，患者20万，患者生存者8万~10万。其传播速度和死亡率都远远高于其他任何一种传染病，因此称之为“超级癌症”。 5.传播途径：血液传播、母婴传播、性传播。 6.预防：消毒60 ℃以上病毒可被杀死。 7.治疗措施：无特效药，也没有疫苗。 师：艾滋病从它的传染力、死亡率上看，称它是“超级癌症”是当之无愧的，但我想我们在坐的同学最担心的还是发生在我们周围的“非典”，那它的发病机理、现状和死亡率是怎么样的呢？有请我们的第四探究小组的同学为我们说明： 生：我们组的探究课题是：令人恐惧的SARS病毒。

传染性非典型肺炎为一种因SARS病毒引起的、传染性极强的呼吸系统疾病，世界卫生组织将它称为严重急性呼吸道综合症。 首先我们先给大家解释一下本时期最常用的两个名词：临床病例、疑似病例。（示概念） SARS给我们国家带来了深重的灾难，但我们也不要对它过分的恐慌，而是要了解它， 预防它。下面我代表我们小组把我们了解的有关知识向大家作一说明： 1.传播：主要通过短距离飞沫传播、呼吸道分泌物及通过患者粪便和尿液的传播。 2.临床表现：发热、头痛、全身酸痛、乏力。呼吸道症状，2~7天后干咳、少痰、呼吸困难，胸部X光片显示出不同程度的肺炎改变。 3.治疗手段：目前尚无特效药，治疗手段以支持疗法为主，主要包括：抗生素、干扰素、糖皮质激素、免疫治疗（如血清治疗等）。

4.死亡率：5%左右。 5.预防：早发现、早隔离、早治疗。 注意开窗通风、勤洗手等基本卫生习惯的培养。 6.目标：疫苗、单克隆抗体。

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