[物流信息管理需要具备哪些条件]你好，物流信息管理，可从以下几个方面做考虑： 1、加强公司信息化建设，建设一套高效的物流信息管理系统； 2、从订单开始，进入物流信息管理系统进行管理。按单生产，减少中间环节和仓储...+阅读
一、药品零售企业设置的条件
（一）人员
1、药品零售企业的法定代表人或负责人、质量管理工作负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。
2、药品零售企业质量管理工作负责人：大中型药品零售企业应是执业药师或药师（中药师）以上的技术职称，小型药品零售企业应是药士（中药士）以上职称，并有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验。
3、药品零售企业从事质量管理工作人员应是执业药师或具有药师（中药师）以上的技术职称，或具有中专（含）以上药学或相关专业的学历，并在职在岗，不得在其他企业兼职。
4、经营处方药或甲类非处方药的药品零售企业，在营业时间内应有执业药师或药师在岗。
5、药品零售企业从事验收工作人员和营业员应具有高中（含）以上文化。
若为初中文化，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。
（二）房屋
1、零售企业营业场所面积不低于100平方米，仓库不低于面积30平方米；中型企业营业场所面积不低于50平方米，仓库面积不低于20平方米；小型企业营业场所面积不低于40平方米，仓库面积不低于20平方米。
2、营业场所、仓库与办公、生活区域分开或分隔。
（三）设施必须配备所经营药品品种相适应的设施。
经营特殊管理药品的，应配备能安全储存特殊管理药品的专用设施。
（四）制度
1、有关业务和管理岗位的质量责任制；
2、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定；
3、对首营企业和首营品种审核的规定；
4、药品销售及处方管理的规定；
5、拆零药品的管理规定；
6、特殊管理药品的购进、储存和销售的规定；
7、质量事故的处理和报告的规定；
8、质量信息的管理规定；
9、服务质量管理的规定；
10、药品不良反应报告的规定；
11、卫生和人员健康状况的管理规定；
12、经营中药饮片的应有中药饮片购、销、存管理的规定。
开药店需要什么
你好根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：
（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；
（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；
（4）具有保证经营药品质量的规章制度。 申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。
一、药品零售企业设置的条件
（一）人员
1、药品零售企业的法定代表人或负责人、质量管理工作负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。
2、药品零售企业质量管理工作负责人：大中型药品零售企业应是执业药师或药师（中药师）以上的技术职称，小型药品零售企业应是药士（中药士）以上职称，并有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验。
3、药品零售企业从事质量管理工作人员应是执业药师或具有药师（中药师）以上的技术职称，或具有中专（含）以上药学或相关专业的学历，并在职在岗，不得在其他企业兼职。
4、经营处方药或甲类非处方药的药品零售企业，在营业时间内应有执业药师或药师在岗。
5、药品零售企业从事验收工作人员和营业员应具有高中（含）以上文化。若为初中文化，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。
（二）房屋
1、零售企业营业场所面积不低于100平方米，仓库不低于面积30平方米；中型企业营业场所面积不低于50平方米，仓库面积不低于20平方米；小型企业营业场所面积不低于40平方米，仓库面积不低于20平方米。
2、营业场所、仓库与办公、生活区域分开或分隔。
（三）设施必须配备所经营药品品种相适应的设施。经营特殊管理药品的，应配备能安全储存特殊管理药品的专用设施。
（四）制度
1、有关业务和管理岗位的质量责任制；
2、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定；
3、对首营企业和首营品种审核的规定；
4、药品销售及处方管理的规定；
5、拆零药品的管理规定；
6、特殊管理药品的购进、储存和销售的规定；
7、质量事故的处理和报告的规定；
8、质量信息的管理规定；
9、服务质量管理的规定；
10、药品不良反应报告的规定；
11、卫生和人员健康状况的管理规定；
12、经营中药饮片的应有中药饮片购、销、存管理的规定。
二、药品零售企业申办程序
（一）筹建审批程序
1、申请者到苏州市或各市（县）药品监督管理局提交以下材料
（1）申请设置药品零售企业的报告；
（2）申请者的身份证、户口簿的原件和复印件；
（3）拟办企业的法定代表人或负责人、质量管理工作负责人、质量管理机构负责人、质量管理人员的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；
（4）工商行政管理部门的《企业名称预先核准通知书》的原件和复印件；
（5）拟经营药品的范围；
（6）拟设营业场所、仓储设施、设备情况；
（7）拟设置药品零售企业位置示意图，房屋租赁意向协议。
2、市（县）药品监督管理局对申办人提交的申请材料审查登记，退还证明材料原件，留存复印件。并根据下列情况分别作出决定
（1）申请材料存在可以当场更正错误的，允许申请人当场更正错误。
（2）申请材料不齐或者不符合法定形式的，当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的内容。逾期不告知的，自收到申请材料起即为受理。
（3）申请材料齐全、符合法定形式或者申办人按要求补正材料的，发给申办人《受理通知书》，《受理通知书》中注明的日期为受理日期。
3、苏州市或各市（县）药品监督管理局自受理申请之日起30个工作日内对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人，发给《药品经营许可证申请审查表》。
（二）验收程序
1、申请者完成筹建后，向苏州市或各市（县）药品监督管理局提出现场验收申请，现场验收申请应包括下列材料：
（1）现场验收申请；
（2）《药品经营许可证申请审查表》；
（3）拟设置药品零售企业准确地址及示意图，店内药品与非药品、处方药和非处方药、内服药与外用药、剂型或用途分类区位图；
（4）仓库平面布置图；
（5）房屋产权证和租赁合同的复印件；
（6）药学专业技术人员的经有关部门鉴证的劳动用工合同以及药监部门指定体检单位的体检表；
（7）药品储存设施、设备目录；
（8）质量管理制度，各类台帐、表格、单据；以上证明材料必须提供原件经审核后留存复印件。
2、苏州市或各市（县）药品监督管理局在收到现场验收申请后15个工作日内进行现场验收，经现场验收合格的，发给《药品经营许可证》。现场验收不合格的，书面通知申办人并说明理由。
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