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真菌门的特征
真菌有真正细胞核、没有叶绿素，它们一般都能进行有性和无性繁殖，能产生孢子，它们的营养体通常是丝状的且有分枝的结构，具有几丁质（chitin）或纤维素的细胞壁（有人已将具纤维素细胞壁的类群独立成卵菌门），并且常常是进行吸收营养的生物。真菌不含光合作用的色素，不能进行光合作用制造养料，所以菌类的营养方式是异养（heterotrophy）的。异养方式多样，凡从活的动物、植物吸收养分的称为寄生（Parasitism）；从死的动、植物体或其他无生命的有机物中吸取养分的称为腐生（saprophytism）；从活的有机体吸取养分，同时又提供该活体有利的生活条件，从而彼此间互相受益、互相依赖的称为共生（symbiosis）。
真菌除少数种类是单细胞外，绝大多数是由纤细、管状的菌丝（hypha）构成的。菌丝分枝或不分枝。组成一个菌体的全部菌丝称为菌丝体（mycelium）。菌丝一般直径在10um以下，最细的不到0.5um，最粗的可超过100um。大多数菌丝都有隔膜（septum），把菌丝分隔成许多细胞，称为有隔菌丝（septate hypha），有的低等真菌的菌丝不具隔膜，称为无隔菌丝（non septate hypha）。菌丝细胞内含有原生质、细胞核、液泡、核糖体、线粒体、内质网，贮藏的营养物质是肝糖、油脂和菌蛋白，而不含淀粉。
菌丝又是吸收养分的结构。腐生真菌可由菌丝直接从基质中吸收养分，或产生假根吸取养分。寄生菌在寄主细胞内寄生，直接和寄主的原生质接触吸取养分。
茯苓菌核 蘑菇的伞状
子实体 马勃的近球形子实体 冬虫夏草菌的棒状子座
真菌的菌丝在正常生活条件下，一般是很疏松的，但在环境条件不良或繁殖的时候，菌丝相互紧密交织在一起形成各种不同的菌丝组织体。常见者如引起木材腐烂的担子菌的菌丝纠结成绳索状，外形似根，叫做根状菌素（rhizomorph）。有些真菌的菌丝密集成颜色深、质地坚硬的核状体，叫做菌核（sclerotium），小的形如鼠粪，大的比人头还大，如茯苓。有些种的菌核有组织分化，外层为拟薄壁组织（pseudoparenchyma），内部为疏丝组织（prosenchyma）。有的菌核无分化现象。菌核是渡过不良环境的休眠体。很多高等真菌在生殖时期形成有一定形状和结构、能产生孢子的菌丝体，叫做子实体（sporophore），如蘑菇的子实体伞状，马勃的子实体近球形。容纳子实体的菌丝褥座状结构，叫做子座（stroma）。子座是真菌从营养阶段到繁殖阶段的一种过渡形式，也有拟薄壁组织和疏丝组织分化，如冬虫夏草菌从蝙蝠蛾科昆虫的幼虫尸体上长出的棒状物，麦角菌核上萌发生成的红头紫柄就是子座。子座形成以后，其上产生许多子囊壳即子实体，子囊壳中产生子囊和子囊孢子。
真菌的繁殖方式有营养繁殖、无性生殖和有性生殖三种。
营养繁殖中常见的如菌丝断裂，每一条断裂的菌丝小段都可发育成一个新的菌丝体。有些单细胞真菌，如裂殖酵母以细胞分裂方式进行繁殖。有的从母细胞上以出芽方式形成芽孢子进行繁殖，如酿酒酵母。有些真菌在不良环境中，其菌丝中间个别细胞膨大，细胞质变浓形成一种休眠细胞，即厚壁孢子。
无性生殖产生各种类型的孢子，如孢囊孢子、分生孢子等。孢囊孢子是在孢子囊内形成的不动孢子。分生孢子是由分生孢子梗的顶端或侧面产生的一种不动孢子。这些无性孢子在适宜的条件下萌发形成芽管（germtube），芽管又继续生长而形成新的菌丝体。
有性生殖是很复杂的，方式是多样的，有同配生殖、异配生殖、接合生殖、卵式生殖；通过有性生殖也产生各种类型的孢子，如子囊孢子、担孢子等。真菌在产生各种有性孢子之前，一般经过三个不同阶段。第一是质配阶段，由两个带核的原生质相互结合为同一个细胞。第二是核配阶段，由质配带入同一细胞内的两个细胞核的融合。在低等真菌中，质配后立即进行核配。但在高等真菌中，双核细胞要持续到相当长的时间才发生细胞核的融合。第三是减数分裂，重新使染色体数目减为单倍体，形成四个单倍体的核，产生四个有性孢子。
真菌是一群数目庞大的生物类群，约有十万余种。分布非常广泛，从热带到寒带，从大气到水流，从沙漠、淤泥到冰川地带的土壤，从动植物活体到它们的尸体均有真菌的踪迹。
真菌的营养方式是什么细胞内是否有叶绿体
没有叶绿体，也不叫叶绿素.
能将光能转化为生物代谢活动能量的原核微生物。亦称光能营养细菌。包括蓝细菌、紫细菌、绿细菌和盐细菌。它们的细胞含有色素，革蓝染色限性，以二分裂方式繁殖。许多种类具有固定分子氮的能力。
蓝细菌具有光合系统Ⅰ，不能光解水作电子供体还原二氧化碳，因此也不释放氧。它们需要氧化还原电位比水更低的电子供体，如硫化氢、硫、硫代硫酸盐、氢分子及有机物。大多生活在厌气环境中，有些种的细胞内或胞外沉积硫粒。它们都含有结构与叶绿素相似的菌绿素，以及各种捕捉光能并保护菌体免遭光伤害的类胡萝卜素，从而使细胞呈现紫、褐、绿等颜色。不同的光合细菌所吸收光的波长不同，分布在400-1100nm范围内。
不产氧光合细菌的生态范围有限，它们生活在含有有机物或无机还原性化合物的厌气浅水中，或长波光线能到达的较深水域里。光合产物在生物圈中是有限的，不象产氧光合细菌生态范围广阔，光合产物对生物圈有相当影响。
光合细菌是地球上最早的光合生物。它出现于原始大气中。多种光合形式显示了光合生物的进化过程。是研究光合作用和生物固氮机理的材料。能用于污水净化、生产食用色素和单细胞蛋白。是水生动物的良好饲料，对提高土壤肥力也有一定作用。在利用光能制造氢气方面，光合细菌也有潜在的应用价值。
真菌比细菌大，是多细胞的分枝丝状体（如大多数霉菌）和单细胞个体（如大多数酵母菌）.真菌细胞内没有叶绿体，不能进行光合作用，细胞壁中含有几丁质（霉菌，chitin，甲壳质），葡聚糖（酵母菌），进行腐生或寄生营养方式，大多生长酸性环境，其中霉菌陆生性较强，而酵母菌水生性较强.
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