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鱼鳞病是一种角化异常性遗传性皮肤病，表现为皮肤干燥、粗糙，覆以鱼鳞状黏着性鳞屑为特征。临床上有多种分型。

1、显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病：又称表皮松解性角化过度鱼鳞病或大疱性先天性色鳞病样红皮病，出生时或出生后一周内发病，突然泛发，以四肢屈侧为明显.红斑基础上较厚的棕红色疣状脱屑，婴儿期可伴有大疱。

2、寻常型鱼鳞病：最常见，属常染色体性遗传。出生后数月发病，两岁开始加重，青春期后病情减轻。皮损特点为干操和鱼鳞状黏着性淡褐色鳞屑，以四肢伸侧为重，不累及腘窝和肘凹.冬重夏轻。有时伴毛周角化；掌跖角化或伴持应性表现。

3、板层状鱼鳞病：又称隐性遗传先大性鱼鳞病样红皮病，出生时或出生后不久发病，发展缓慢，可持续终生，部分在婴儿期自愈。全身弥漫性红斑基础上有灰棕色中央黏着、边缘游离的鳞屑，部分病例可发生连续性板层表皮脱落，约有1/3病例眼睑外翻。

4、性联寻常型鱼鳞病：较少见.遗传方式属x连锁性遗传。出生时或出生后不久发病，但仅见男性。皮损似上述寻常型鱼鳞病。但分布可遍及全身，亦可累及面部及四肢屈侧，唯无掌跖角化，且不随年龄增长而减轻。可伴有隐睾和角膜点状混浊。

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