[性冷淡会遗传吗性冷淡是不是遗传病呢]性冷淡会遗传吗性冷淡不会遗传 性冷淡跟遗传是没有关系的，大多数性冷淡都是由于心理原因、生活压力太大等原因造成的，跟遗传无关。 2 性冷淡会遗传吗-性冷淡的原因1.疾病 营养...+阅读
1、只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有4/3的可能发病（双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA（纯合患病）+2/4Aa（杂合患病）+1/4aa（正常）），若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。 2、此病与性别无关，男女发病的机会均等。
3、在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现（外显不全），一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。 4、无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病
5、血常规检查是不能检查出来的，要通过基因检测才可以。
生物问题：遗传中的不完全显性是什么解释？能举例子说明么
基因亦称遗传因子nbsp；是决定遗传性状的因子。基因是通过自我增殖及通过细胞世代、个体世代、一代接一代地正确地从亲代传给子代，这样就把性状表达所必须的遗传信息一代一代传下去。各个基因虽然是相互独立单位，但是它在物理上并不是独立存在的，而是在染色体上各自占有固定的位置，以线性顺序排列的方式形成连锁群。基因是稳定的，但可因突变而发生变化，一旦发生突变，在以后的世代中变异的基因就可传递下去。基因的本质是DNA。基因是一个化学实体，是具有遗传效应的DNA分子中的一定的核苷酸顺序。基因是遗传信息传递、表达、性状分化发育的依据。一切环境因子都通过基因来影响生物的遗传性。基因是可分的，也是可移动的遗传因子，它不是固定不变在染色体上的静止结构，基因本身在结构和功能上也存在着差异。
nbsp；基因与染色体nbsp；染色体是基因的载体，各种基因呈直线排列在各染色体上。基因在染色体上的位置叫基因座（locus）。nbsp；位于同一条染色体上的各种基因相互连锁nbsp;(linkage)nbsp；而构成一个连锁群（linkagegroup）。人类有24种染色体（22条常染色体加X、Y染色体），故有24个连锁群。一般，在同一染色体上的所有基因随此染色体联合传递给子代。nbsp；但同一连锁群的各对等位基因之间，在减数分裂时，有时可以发生交换nbsp;(crossing-over)，形成新的连锁关系（重组）。两对基因之间距离越远，发生交换会愈大，重组率愈高。这意味着在同一染色体上的连锁的基因大多数是联合传递的，少数可经交换而重组，而产生新的连锁关系。nbsp；结构基因、调节基因、操纵基因nbsp；这三者是对基因的功能所作的区分，是以直线形式排列在染色体上。
结构基因：nbsp；是决定合成某一种蛋白质分子结构相应的一段DNA。结构基因的功能是把携带的遗传信息转录给mRNA（信使核糖核酸），再以mRNA为模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白质。nbsp；调节基因：是调节蛋白质合成的基因。它能使结构基因在需要某种酶时就合成某种酶，不需要时，则停止合成，它对不同染色体上的结构基因有调节作用。nbsp；操作基因：位于结构基因的一端，是操纵结构基因的基因。当操作基因“开动”时，处于同一染色体上的，由它所控制的结构基因就开始转录、翻译和合成蛋白质。当“关闭”时，结构基因就停止转录与、翻译。操作基因与一系列受它操纵的结构基因合起来就形成一个操纵子。nbsp；等位基因与复等位基因nbsp；等位基因是指在一对同源染色体上，占有相同座位的一对基因，它控制一对相对性状。
例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。nbsp；在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。例如，人类nbsp;ABOnbsp；血型基因座位是在9号染色体长臂的末端，在这个座位上的等位基因，nbsp；就人类来说，有A、B、O三个基因，因此人类的nbsp;ABO血型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说，决定nbsp;ABOnbsp；血型的一对等位基因，nbsp；是A、B、O三个基因中的两个，即AA、BB、OO、AO、BO、AB。nbsp；显性基因与显性性状nbsp；在杂合体中，能够显示出性状的基因称为显性基因。由显性基因控制的性状称作显性性状。在遗传学上用大写英文字母表示显性基因，nbsp；例如以大写字母B表示决定短指的基因，小写字母b表示等位的正常指基因，由于B对b是显性，因此杂合体nbsp;Bbnbsp；个体表现短指。
所以杂合体与显性纯合体的表现型，在大多数情况下是相同的；但是，不同的显性基因可有不同的表现，如显性杂合体Bb表现短指，而显性纯合体可致死。nbsp；隐性基因与隐性性状nbsp；隐性基因是指在杂合体时不能表现，必须在纯合体时才能表现的基因。由隐性基因控制的性状称作隐性状。在遗传学上用小写的英文字母表示隐性基因。如大写字母D表示正常基因，小写字母d表示等位的先天性聋哑致病基因。由于d是隐性基因，杂合体Ddnbsp；的表现型是正常的，但却是致病基因的d的携带者。隐性纯合体dd的表现型是先天性聋哑患者。nbsp；致死基因和致死突变型nbsp；致死基因指可导致胚胎和生后死亡的基因。显性致死突变基因导致杂合体的死亡，隐性致死突变基因导致纯合体的死亡。
含有致死突变基因的个体称致死突变型。nbsp；致死基因虽对个体是有害的。但对种群可能是有利的。它可使致死基因的传递中断。如人类中有一种致死性大疱性表皮松懈症，是常染色体隐性遗传病。致死基因是隐性致死的。隐
如何区分完全显性遗传和不完全显性遗传
不完全显性遗传中的在杂合子中，隐性基因的作用也有一定程度的表现。完全显性遗传中的隐性基因没有表现。完全显性遗传中的AA、Aa表现形式相同，不完全显性遗传中的AA、Aa表现有一些差异。完全显性遗传中AA的父母辈的基因均需带A的这一形状，但是不完全显性遗传中如有带AA，可能父母辈不是同一性状（如AA患者病情严重，多在胎儿期或新生儿期死亡，而杂合子Aa患者在出生时即有体态异常，表现出躯体矮小、躯干长、四肢短粗、下肢向内弯曲、头大前额突出等症状）。扩展资料显性与隐性遗传病遗传规律隐性遗传病是由隐性致病基因引起的疾病，其遗传特点是患者父母不一定发病，但都是致病基因的携带者，而患病的子代是致病基因的纯合体。患者家族中一般不出现连续几代的遗传，但是患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，且男女发病机会均等。
简单来说，由显性基因控制的遗传病就被称作显性遗传病，由隐性基因控制的遗传病就是隐性遗传病。对于显性遗传病，只要父或母中的一个病理性基因传给下一代，下一代就会出现与亲代同一种疾病。参考资料来源：百科-不完全显性遗传参考资料来源：百科-完全显性遗传...
求助：遗传中的不完全显性是怎样的
不完全显性：F1表现为双亲性状的中间型，称为不完全显性（incomplete dominance）。在这种情况下，显性纯合体与杂合体的表现不同，杂合体的表现型介于显性纯合体和隐性纯合体之间，所以又称为半显性。经典的例子是法国人Correns（重新发现Mendel论文的学者之一）提供的紫茉莉花色的遗传（图4-4-1）。P 红花（雌） * 白花（雄） RR ↓ rrF1 Rr 粉红色 ↓ 自交 红花 粉红色 白花 RR Rr rr 1/4 2/4 1/4还有红白金鱼草的花色也是不完全显性。P 红花 * 白花 ↓F1 粉红色 ↓自交F2 1/4红花 2/4粉红 1/4白花还有：P 透明金鱼（TT） * 普通金鱼（tt） ↓F1 半透明（五花鱼） Tt ↓自交F2 1/4透明金鱼 2/4半透明 1/4普通金鱼其他解释：不完全显性（buwanquanxianxing）就一对相对性状的差异而言，杂合体的表现型介于显性纯合体和隐性纯合体之间，这种显性表现称不完全显性。
是等位基因间相互作用的形式之一，这里杂合体的性状介于双亲之间，但有时偏于父本，有时则偏于母本。例如，红花紫茉莉（RR）与白花紫茉莉（rr）杂交，其F1基因型为Rr，它开的花既非亲本RR的红花又非亲本rr的白花，而是双亲的中间类型，即开粉红色的花，说明基因R和r对杂合体开粉红色花的表现均有作用，不存在完全显性的关系，因而显性基因R的显性是不完全的。F2群体有1/4红花（RR）、1/2粉红花（Rr）和1/4白花（rr），双亲的性状又出现了，可见，F1不出现亲本性状仅仅是由于R基因对r基因呈不完全显性的关系，F2所出现的3个不同的表现型，其个体数之比是1∶2∶1，这就是不完全显性时在F2的典型比例。不完全显性与基因的定量作用有关，如控制紫茉莉花色需两个R基因的存在，才能发挥完全作用而呈红花，而如只有一个R基因时，只能发挥部分作用，而呈粉红色的花。...
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