[解答宝宝长相遗传的几个疑问]对于宝宝的长相遗传，总会有这样那样的说法，其中，父母们也是疑问重重，本文就收集了有关宝宝长相遗传的几个疑问，并给予详细的解答，一起来看看吧。Q1：都说女孩像爸爸，男孩像妈妈。这...+阅读
更正一下：
第一个错（原因：无论杂种或纯种，相对遗传因子均发生分离，而分离定律指的分离，是后代性状发生分离；故应该是：杂种后代发生性状分离，而纯种后代不发生性状分离）
第二个错（原因：染色体是染色质在细胞分裂期的高度螺旋体。染色体分为：常染色体和性染色体。而染色质分为常染色质和异染色质。常染色体指：除性染色体外的其他所有染色体；而常染色质指：在细胞间期不固缩成异染色质的染色质部分。）
异染色质是没有转录活性的染色质，主要是染色体的着丝粒，及端粒，或巴氏小体。
第三个对
第四个错（倒位杂合体在减数第一次分裂前期经联会重组，会形成桥，而在减数第一次分裂后期发生随机断裂）
第五个错（应该是3'AGU5'）
雄性不育：由于花粉败育或其他原因，导致精子不能正常使卵细胞受精的情况。
关于遗传学的问题请解答！
Turner综合征 ：典型核型是45,X典型临床表现：以性发育幼稚，身材矮小，肘外翻为特征。卵巢不发育，为结缔组织所代替，呈索条状，子宫未发育或发育不良，无排卵，无月经，不能生育。发迹低、蹼颈、盾状胸、乳头距离宽、无阴毛和腋毛，以及心、肾、骨骼畸形等。智力可正常，但低于同胞或者轻度障碍。发生原因：染色体数目的减少。Down氏综合症 ：唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型典型核型是游离型47,XX(XY)，典型临床表现：主要表现为智力低下，发育迟缓和特殊面容。智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。有很特殊的面貌，易于辨认，通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。
发生原因：大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。 13三体综合症：典型核型是游离型47,+13典型临床表现：患儿多发畸形严重，出现生长发育障碍、喂养困难、生活力差、智能迟钝、肌张力低下，常有骤发恐惧征象和呼吸暂停及运动性惊厥发作，伴有脑电图高峰性节律不齐改变。患儿头小，前额后缩，颞部窄，前囟及骨缝宽，颅顶头皮有溃疡。睑裂呈水平线，可见不同程度的小眼至无眼，眼距宽，有白内障、虹膜缺损及视网膜发育异常。可见独眼畸形、大扁平三角嘴、薄嘴及小下颌。2/3病例见上唇裂，常为两侧性，并伴有腭裂。耳位低，耳轮较平而界限不清，且有耳聋。面、前额或颈背可有一个或多个血管瘤。
颈部皮肤松。第12肋骨发育不良或缺如，骨盆发育不良伴髋臼角平。80%病例有先天性心脏病，主要为室间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损等。消化道畸形可见结肠旋转不良、脐和腹股沟疝、胰腺或脾组织异位等。手指屈曲重叠或有或无，常见六指（趾），指甲过度凸出。足呈摇椅底样足，足跟突出。男性80%有隐睾，见阴囊畸形，女性可有双角子宫、阴蒂肥大及双阴道。发生原因：母方第一次减数分裂染色体不分离产生额外13号染色体。5P综合症 ：又称猫叫综合症 典型核型是46,XX(XY),del(5)(5P15)典型临床表现：一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声奇特，皮纹改变等特点，并有智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫，病儿哭声异常可能是喉部畸形、松弛和软弱所致，也可能是中枢神经系统器官性或功能性病变引起的呼气时喉部漏气所致。
发生原因：染色体短臂畸形。Klinefelter综合征：又称先天性睾丸发育不全症典型核型是47,XXY典型临床表现：以身材高、睾丸小、第二性征发育差、不育为特征。身材修长，乃足跟至趾骨间的距离增长所致。男子乳腺发育、阴毛呈女性型分布，阴茎及睾丸均小。严重者伴有智力迟钝、隐睾及尿道下裂等。发生原因：男性细胞中多出一条X染色体。XYY综合征：典型核型是47,XYY典型临床表现：身材高大，常超过180CM，偶可见尿道下裂并有生精过程障碍和生育能力下降；但大多数男性可以生育，个别患者生育XYY个体，大多生育正常子代。发生原因：父方精子形成过程中第二次减数分裂时发生Y染色体不分离产生额外的Y染色体。多X综合征：又称超雌典型核型是47,XXX典型临床表现：X三体女性可无明显异常，有的患者卵巢功能低下，原发或者继发闭经，过早绝经，乳房发育不良，部分可有精神缺陷。
有的智力稍低，X染色体越多，智力发育越迟缓，畸形越多见。发生原因：母方减数分裂染色体不分离产生额外X染色体。
遗传学问题急急！
1、，该男士叔父为折化病患者aa，白化病为AR（常隐），那么该男士爷爷、奶奶均为该病肯定携带者（基因型Aa）因此其父亲（Ⅱb）、姑姑（Ⅱc）为携带者Aa的机率均为 ，白化病人群发病率 。那么A 频率近似等于1。因此该男士（）与其姑姑表妹（Ⅲb）为携带者Aa的频率均为 ，那么他们子女的患病风险为 1/16
2、XR为X连锁隐必遗传病，男性患者46,XaY，其Y来自父亲遗传，Xa为致病基因，只可能来自母亲，其母亲为表型正常的携带者46,XaX，而家中女性可能为46•XX或46•XaX，表型均正常，不会发病，但为携带者的女性可将致病基因Xa传给下一代。
3、初级精母细胞第一次减数分裂联会期同源染色体未分离，可形成2种类型精子：24,XY;22,O。与正常卵子23,X结合为受精卵可能的类型为47,XXY或45,XO（克氏征或特纳征）。
4、白化病为AR，如其父母表型均正常，但均为致病基因携带者Aa，虽父母均正常，但下一代有 可能性为隐性纯合子aa，即为白化病患儿。 红绿色盲为XR，致病基因来自母亲。
母亲为表型正常的携带者46•XaX，父亲为正常人46,XY，母亲将致病基因Xa传给儿子，父亲遗传Y给儿子，那么儿子核型为46•XaY，即为红绿色盲患儿。
遗传学的问题
头发的旋转心及方向是遗传的，而是这个“显性基因”，所以单旋的父母有两种情况：
这里我们用A表示“单旋显性基因”，有a表示双旋基因：在A 存在时，a是不会表现出来的
父亲为 AA 或 Aa 都可以表现为“单旋”，但 Aa 已经带有双旋的基因，
母亲也可以与父亲的基因一样；
那么有以下情况：
1-如果父亲是AA，母亲是Aa（或者父亲是Aa、母亲是AA），那么其下一代，有 ：
3/4 是AA，有1/4 是 Aa，这一代显示都是单旋；
2-如果父亲、母亲都是 Aa，，那么其下一代中，有：
1/4 (25%)是AA，有50%（一半）是Aa，有1/4(25%)是aa
------你说的情况就是以上第二种情况，说明这个孩子的父亲和母亲都是Aa
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