[色盲都是伴性遗传吗遗传疾病无法控制因为都是缘分]遗传学很深奥很复杂，子女除了遗传父母的基因，长相，性格，身高等，同时还会遗传其他许多疾病。当中包括遗传性色盲，那么色盲都是伴性遗传吗？伴性遗传是指在遗传过程中位于性染色体的...+阅读
口诀
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
解释
无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。
隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。
父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。
显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。
母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。
扩展资料
这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。
因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是：
1、患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
2、患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。
参考资料来源：百科-伴性遗传
遗传病规律的口诀
无中生有为隐性，有中生无为显性，母子女父为伴X隐，子母父女为伴X显。
、常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。”说明：
①常染色体上的隐性遗传病一般患病率较低，且表现为“无生有”即双亲均无病，却生出有病的子代。
②显性遗传病则一般患病率较高，且表现为“有生无”即双亲均病，却生了出有无病的子代。
③常染色体上的遗传病无交叉遗传的特性。
伴X染色体遗传口决：“低隐男多可作伴，高显女多有交叉。”说明：
①伴X染色体上的隐性遗传病一般患病率较低，且表现为“男多”，即男性患者多于女性患者。
②显性遗传病则一般患病率较高，且表现为“女多”，即女性患者多于男性患者。
③伴X染色体上的遗传病一般有明显交叉遗传的特性。
还有一种
伴X隐性遗传病
母患子必患，
子常父必常；
父常女必常，
女患父必患
伴Y染色体遗传口决：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察。”说明：
①伴Y染色体遗传表现全为男性患者。
②此类型有传男不传女的特点。③少见易判
再来一点别的内容
遗传病来氏口诀：
单显/病软抗，
单隐/白龙尿，
性隐/红鸡血，
多/鸭脑糖纯，
染体/三性猫.
伴X性隐形遗传病
伴性遗传可归纳为下列规律：
1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1:1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
[编辑本段]怎么判断一种性状的准确遗传方式呢？
常染色体显性
常染色体隐性
X性染色体显性
X性染色体·隐性
Y染色体遗传
细胞质遗传
1.首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性”
②“有中生无为显性”
2、再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”
③ “母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能 为“X隐”
④ “父病女病，子病母病，女性患者多于男性”―― 最可 能为“X显”
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