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红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传疾病。

就是说女的一定要是两个X染色体都有致病基因的，才表现出来。

正常的女性的是XX

基因型是X（病）X（病），就表现为红绿色盲。

基因型是X（病）X，那么她是致病基因携带者，不过表现正常。

若男性的话，只有一个X染色体。所以如果他的X染色体有致病基因那么他就很不幸地是红绿色盲。

基因型是X（病）Y

患红绿色盲的女性与患红绿色盲的男性结合

X（病）X（病）*X（病）Y

那么他们的孩子无论男女一定是红绿色盲。

患红绿色盲的女性与正常的男性结合

X（病）X（病）*XY

生儿子，X（病）Y。他一定是红绿色盲。

生女儿，X（病）X。她的表现是正常，但她是致病基因的携带者。

带有致病基因的女性和患红绿色盲的男性结合

X（病）X*X（病）Y

生女孩有两种可能：

X（病）X（病） 表现为红绿色盲

X（病）X 表现正常

生男孩也有两种可能。

X（病）Y 表现为红绿色盲

XY 正常人

正常女性和患病男性结合

XX*X（病）Y

生女孩： XX（病） 表现正常

生男孩： XY 正常人

然后计算遗传概率，你把各种基因型都写出来算每个是几分之几就可以了。

以上就是伴X染色体隐性遗传病的遗传规律的解释。

以下为规律：

母亲患病，儿子一定患病。

女儿患病，父亲一定患病。

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