[遗传概率的计算]我算的是第三级的，但是打字的时候打成了 第二级.....对不起啊 累加的含义就是 这三个基因是不同座位上但是控制同一性状，每一个显性基因就具有一份效应（不管是A,B，还是C） 具体说...+阅读

根据美国一位很有名望的遗传病学专家Mckusick教授的收集统计，目前已经知道的遗传性疾病有四千多种。分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类。

地中海贫血是我国常见的遗传病，是一种地区性遗传病，多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病，是由于血红蛋白结构异常所引起的。正常血红蛋白有两对血红蛋白肽链。一对是p条a肽链，另一对是2条β肽链。a肽链的遗传基因位于第16号染色体上，β肽链的遗传基因则位于第11号染色体上。如果这些基因出了问题，就会出现血红蛋白分子不稳定，红细胞就容易破坏，发生溶血性贫血。这个病最早在地中海周边国家发观，故而得名。

还有一种先天性神经管畸形，也就是无脑儿和先天性脊髓膨出，是一种多基因遗传病。

再有一种严重影响智力的疾病叫做先天愚型，是由于遗传物质染色体的变异（如高龄孕妇，她的卵细胞可以多出一条21号染色体）所致。如果父母一方有柒色体的变异，即可造成后代严重的染色体异常，出现多发畸形、智力障碍，即先天愚型。我国新生儿发病率为1‰，与国外发病率相似。

其它较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种，均严重地影响着我国人民的健康。

软骨发育不全，常染色体显性遗传

抗维生素D佝偻病，X染色体显性遗传

苯丙酮尿症，常染色体隐性遗传

白化病，常染色体隐性遗传

先天性聋哑，常染色体隐性遗传

进行性肌营养不良，X染色体隐性遗传

血友病，X染色体隐性遗传

色盲症，X染色体隐性遗传

外耳道多毛症，Y染色体隐性遗传

据早在70年代，科学家就在研究中发现糖尿病病人的家属中，糖尿病的发病率远高于普通人。因而认为糖尿病会通过基因遗传给子女。目前的研究表明，糖尿病的遗传涉及多个基因，这些基因的变异使人更易患糖尿病。2型糖尿病的遗传性尤为明显，当然这并不意味着父母有糖尿病，子女就一定会患糖尿病，糖尿病的发生还受环境、肥胖等后天因素的影响，积极的预防对于这些易患糖尿病的人来说是非常有意义的。

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