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我们先假设你小舅和你弟弟的疾病确实是一种单基因控制的遗传病吧。按照你的描述，这种遗传疾病应该是隐性。如果是显性的话，那么由于你弟弟有这种遗传病，所以你父母至少有一人会有这种疾病，而这不符合你的描述。

好了，如果这种遗传病是隐性的话，那么你弟弟发病的前提是，你的父母各携带有一个致病的基因。这样算来，你的姐姐体内携带有这个基因的概率是2/3，传给她的后代的概率是1/3。但只有1条基因是不足以致病的（还记得开头我们推断说这是一个隐性的遗传病吗？）。倘若你的姐夫体内没有这个致病基因，那么后代产生类似这个疾病的概率几乎就是0。倘若你的姐夫体内带有这个基因，而又表现得正常，那么产生这个疾病的概率就是1/6。

当然要满足我的这个假设还要有其他的几个条件。比如你说你的父亲那边没有人得这个疾病。那么你父亲的家族里带有这个致病基因的可能性就不是很大。而你的舅舅得过这个疾病，说明你的外公，外婆这两个家族都带有这个致病基因。建议可以往上推几代，看看有没有类似疾病的发生。

以上只是在开头第一句的假设下做的分析，光凭这些分析，当然是不足以推断这个疾病究竟是遗传病，还是碰巧2个家族成员表现出类似的症状而已。如果有条件的话，建议带你的弟弟和小舅去做一下常见的遗传病检测（如果有的话）。另外，现在的技术已经可以在婴儿出生前检测婴儿的基因了（我不确定国内是否已经引进）。

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