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为什么胶质瘤可以进行靶基因治疗

02月23日 编辑 39baobao.com

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由于恶性胶质瘤仅局限在中枢神经系统内且缺乏远处转移的 特点,因此可以作为基因治疗的靶点,随着分子生物学的发展人 们对胶质瘤采取了一系列的基因治疗,其中准确的靶点和合适的 输送系统是基因治疗的关键。 目前为止至少有六个载体可作人类的基因治疗,其中多数为 病毒载体,少数为非病毒载体。

(1)非病毒载体:包括阳离子脂质体、质粒DNA及有关粒 子输送(particle-mediated delivery)。正常情况下非病毒载体较 病毒载体制备简单且应用安全,但其缺点是基因转染效率较低。

(2)病毒载体: 1)腺病毒载体:是最常用的病毒载体,操作简单容易并能 够产生高效价的病毒颗粒。腺病毒载体较反转录病毒载体效果较 好是由于体内应用时不会激活补体系统而失活,腺病毒载体能够 转染非分裂的细胞,当插入基因时缺乏潜在的引起突变的潜能。 2)反转录病毒载体 3)来源于HIV的慢病毒载体(lentivimsvector):能够转染 分裂细胞和非分裂细胞,但需要考虑其安全性。 4)单纯疱疹病毒载体:能够携带的外源基因较大,但该病 毒载体的具有神经毒性且其基因组的特性目前还不完全清楚。 5)腺病毒相关病毒载体:较腺病毒载体所带的外源基因小(4. 5kb),大量的制备较为困难,腺病毒载体缺乏辨别正常细胞 和肿瘤细胞的能力,仅能引起治疗基因的短暂表达,可产生炎性 反应和特异性的免疫反应,从而限制其多次的重复性的应用。

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