[四维可以看出唐氏儿吗]四维可以看出唐氏儿吗四维不可以看出唐氏儿。四维彩超纵然功能很强大，但要想排查唐氏综合症，还是得依靠唐氏筛查。原因：1、四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段，做到及时...+阅读
唐氏儿可以通过后期b超发现吗 唐氏儿不能通过后期b超发现。具体分析：
1、b超是排除胎儿的外观畸形的重要手段，做到及时发现及时纠正。
2、但是，这并不意味着b超检查就可以完全取代唐氏筛查，因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征，但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。
3、这些通过b超是很难检查到的，而通过唐氏筛查就能发现这一切，通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，并做好一切的补救措施。建议：由此可见，通过b超只能清晰地看到胎儿体表的发育状况，而对胎儿智力没法检查，因此孕妇不但要做b超检查，做唐氏筛查也很有必要。不能嫌麻烦就放弃做唐氏筛查。》》》》相关文章推荐：唐氏儿有什么症状2
唐氏筛查和b超的区别 b超的诊断范围较唐氏筛查广，它可测定胎儿的胎龄检测、分析胎儿的发育情况、筛查胎儿致死性畸形(无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等)。唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。b超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一，但两者的区别还是很大的，两者最大的区别是排畸范围不同。b超的排畸范围为：
1、测定胎儿的胎龄检测
2、分析胎儿的发育情况
3、筛查胎儿畸形包括：(1)神经系统：无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。(2)泌尿系统：肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。(3)消化系统：脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等。(4)其它畸形：短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。而唐氏筛查主要是：
1、筛选唐氏综合症高危人群，它通过抽血的方式，根据被抽血者静脉血中的数值水平，结合孕妇的其他情况(如是否吸烟或酗酒等)，计算出胎儿患有唐氏综合症的风险值。
2、根据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。唐氏筛查唐氏综合症的概率为70%，高危人群，确诊时则需要做羊膜穿刺检查。3
唐氏筛查的作用 唐氏筛查的作用：
1、是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
2、唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
3、进行筛查的最佳时间是怀孕的第15
20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
4、唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
5、也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
6、另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。4
唐氏儿的检查方法 唐氏综合症检查包括对外周血细胞染色体核型分析、羊水细胞染色体检查、荧光原位杂交、产前筛查血清标志物、X线片、超声、心电图、脑电图等检查。
1、对外周血细胞染色体核型分析：细胞遗传学研究发现，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。
2、羊水细胞染色体检查：羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16-20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。
3、荧光原位杂交：以21号染色体的相应部位序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。
4、产前筛查血清标志物：采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年，这是一种怀孕中期指标(13周以后)，根据这3项(也可测定HCG和AFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率，根据风险率的高低再进一步进行确诊检查。采用这一方法可以检出大约60%的唐氏综合征胎儿。
5、可常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查：部分患儿可发现先天性心脏病，骨龄落后，脑电图异常等改变。》》》》
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