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羊温疫苗是什么

04月22日 编辑 39baobao.com

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羊快疫症状 病羊发病最大的特点是突然发病,迅速死亡。有的病羊死前虚弱无神,不愿走动,运动失调,拱腰,仰头磨牙,羊胀肚,腹痛,排粪困难,粪团大,柔软发黑,多为黑色稀粪。呼吸困难,常从口鼻流出血样液体,兴奋不安,常急跳几下倒地痉挛,昏迷而死,病期仅几分钟到数小时,多来不及治疗而倒毙,经济损失大。 剖检 羊前胃黏膜自溶性脱落,碎不成片,瓣胃内容物干硬,真胃出血性炎症显著,胆囊膨大,肝土黄肿大、质脆。 羊快疫预防(疫苗预防) 使用碘制剂的消毒药全群消毒,每天消毒两次 使用生石灰给养殖场周围消毒 对于没发病的羊群及时的隔离 处于潜在感染的羊群用河南天行健的羊全清紧急预防 羊快疫治疗 发病前中期使用河南天行健的羊全清每瓶200斤体重,绿健先锋200斤体重做紧急治疗,一天一次使用2天。

发病中后期的使用河南天行健的羊全清每瓶200斤体重,绿健先锋200斤体重做紧急治疗,一天一次连续使用3天,针对怀孕的母羊按照治疗量每天分两次注射。 春季早打预防针 在羊快疫流行或受威胁的地区,每年都应及早定期在羊快疫流行季节前的春天采用“羊快疫、羊肠毒血症、羊黑疫、羔羊痢疾、羊猝疽”五联菌苗,不论大小羊一律皮下或肌肉注射3毫升~10毫升,注射疫苗后14天产生免疫力,免疫后可获得8个月的免疫保护。 春不过早放牧 早春气温低,草长得小,羊吃不饱,还容易吃霜露草而发病。所以,在羊快疫发病季节,为避免羊发病,早春不要过早放牧,以免羊吃霜冻草或露水草而发病。 不到低洼草地放牧 早春是羊快疫高发季节,不要到腐败梭菌易繁殖的低洼草地放牧,应把羊群赶到干燥的荒山荒坡草地放牧,防止羊吃有梭菌污染的牧草。

注:羊快疫发病比较紧急,羊群中只要发现此病紧急隔离,全群做紧急预防。

山羊疫苗有哪些

一.免疫接种:下面是全国羊的主要疫病,可根据当地疫病流行种类选用。

(一)第Ⅱ号炭疽芽胞苗:预防羊炭疽。皮下注射1ml,注后14天产生免疫力,免疫期一年。

(二)布氏杆菌病猪型疫苗:防布氏杆菌病。肌肉注射0.5ml(含菌50亿)。3月龄以下羔羊、妊娠母羊、有该病的阳性羊,均不能注射。 用 饮水免疫法时,用量按每只羊服200亿菌体计算,2天内分2次饮用:在饮服疫苗前一般应停止饮水半天,以保证每只羊都能饮用一定量的水。应当用冷的清水稀释疫苗,并迅速饮喂,效果最佳。免疫期暂定2年。

(三)羊快疫、猝击、肠毒血症本站灭活疫苗:羔羊、成年羊均为皮下或肌肉注射5ml,注后14天产生免疫力,免疫期6个月。

(四)羔羊大肠杆菌病灭活疫苗:3月龄以下羔羊,皮下注射0.5~1.0ml,3月龄至1岁的羊, 皮下注射2ml,注后14天产生免疫力,免疫期5个月。

(五)羊厌气菌氢氧化铝甲醛五联灭活疫苗:预防羊快疫、猝击、肠毒血症、羔羊痢疾和黑疫。不论年龄大小,均皮下或肌肉注射5ml,注后14天产生免疫力,免疫期6个月。

(六)羊肺炎支原体氢氧化铝灭活疫苗:预防由绵羊肺炎支原体引起的传染姓胸膜肺炎。颈部皮下注射6月龄以下幼羊2ml,成年羊3ml,免疫期1年半以上。

(七)羊痘鸡胚化弱毒疫苗:冻干苗按瓶签上标注的疫苗量,用生理盐水25倍稀释,振荡均匀,不论年龄大小,均皮下注射0.5ml,注后6天产生免疫力,免疫期1年。

(八)山羊痘弱毒疫苗:预防山、绵羊羊痘。皮下注射0.5~1.0ml,免疫期1年。

(九)口蹄疫疫苗: 1.口蹄疫疫苗的特性 疫苗应为乳状液,允许有少量油相析出或乳状液柱分层,若遇此可轻轻振摇使乳状液恢复均匀后使用。若遇破乳或超过规定的分层(水相泌出按规程规定不能超过1/10)则不能使用。疫苗应在2-8℃下避光保存,严防冻结。 2.口蹄疫疫苗的使用方法 口蹄疫苗宜肌肉注射,绵羊、山羊使用4厘米长的18号针头。 3.口蹄疫疫苗的用量 牛和羊分别使用O型口蹄疫灭活疫苗和羊O型口蹄疫灭活疫苗,均为深层肌肉注射。其用量是:羔羊每只1毫升,成年羊每头2毫升。 4.使用疫苗时的注意事项 ⑴注射器和针头应洁净,并用湿热方法高压灭菌或用洁净水加热煮沸消毒法消毒至少15分钟,不可使用化学方法消毒;接种时针头逐头更换,更不得一只注射器供两种疫苗混用。 ⑵免疫接种前应了解动物品种、健康状况、病史及免疫史,凡有病、瘦弱、临产母畜(10-15天)不应接种,待病畜康复、母畜产后再按规定补注。接种动物应处于休息、安静条件下并保持清洁干净。非疫区的牲畜,于注射后28天方可运输。 ⑶疫苗在使用过程中应保持低温并避免日光直射;注射部位剪毛后用70%-75%酒精棉或碘酊擦净消毒,再用挤干的酒精棉擦干消毒部位;疫苗必须注入肌肉内,切不可注入脂肪或皮下。 ⑷接种后加强对动物的饲养管理。停食或减食1-2天属正常反应。少数牲畜因品种、个体状况原因可能出现疫苗过敏反应,应加强观察,及时用肾上腺素或其它办法急救治疗,以减少损失。 5.家畜接受免疫后可对其保护4至5个月。 注射疫苗一般反应较少。注意事项参考口蹄疫苗。 二.定期驱虫:以驱线虫为主。 三.药物预防: 四.定期消毒: ⑴羊舍消毒:10~20%石灰乳;10%的漂白粉溶液;0.5%~1.0%二氯异氰尿酸钠;0.5%过氧乙酸等。喷雾消毒。对隔离舍,如为病毒性疾病用1%菌毒敌;对其它疫病可用10%克辽林溶液。 ⑵地面消毒:10%的漂白粉溶液、4%福尔马林 ⑶粪便消毒:堆积发酵30天左右。 ⑷污水消毒:1升污水加入2~5g漂白粉

基因疫苗疫苗的应用

DNA疫苗应用的 域很广,至今已经被用在预防至少 十种传染病的实验上.其中包括病毒,细菌及原虫等各种型式微生物的感染症.也有人把DNA疫苗用在部分传染病的治 上.此外它也被用在某些癌症的预防或治疗上.

(1) B型肝炎。B型肝炎病毒(HBV)的DNA疫苗是目前被研究得最详细的DNA疫苗之一.现 B型肝炎疫苗的成分是以基因工程技术合成的S抗原制成.一般而言,这种疫苗的效果相当 错.但是免疫 正常的 轻人仍有少於5%的人无法产生足够的抗体.研究发现, 用肌肉注射B型肝炎病毒DNA疫苗即可产生较好的免疫保护:同时产生抗HBV的抗体及细胞毒 性T细胞反应[32,33].对於一部份在接受传统疫苗注射之后,无法产生足够保护 的个体,DNA疫苗也有错的效果[34].在B型肝炎病毒DNA疫苗中,CpG结构小段是很好的免疫激剂,它加强 B型肝炎病毒DNA疫苗的免疫反应[35]. 过在黑猩猩的实验显示,B型肝炎病毒DNA疫苗的效果,依赖的DNA 很大,而且必须一再的追加注射才能维持长期的免疫. 除用在预防B型肝炎病毒感染,也有人 用B型肝炎病毒DNA疫苗治B型肝炎.在一个B型肝炎病毒转殖鼠的研究当中,B型肝炎病毒DNA疫苗成功地诱发 B型肝炎病毒表面抗体, 但清除 血液中的B型肝炎病毒表面抗原,肝细胞中B型肝炎病毒的mRNA也消失,同时并 会对肝细胞本身造成伤害,表示具有B型肝炎病毒特 性的T细胞也 与其中的反应.除动物实验,B型肝炎病毒DNA疫苗的人体实验,包括用在预防及治,都已经展开.结果相当地令人期待. (注:2) (2) 流行性感冒病毒(Influenza) 。流行性感冒病毒的一个重要特徵是它会 断的突变,主要是其hemagglutinin 及neuraminidase 个表面蛋白会 断变 ,出现新的病毒株,进而导致大规模的传染.现在的去活性疫苗注射,必须预测可能的病毒株,然后再进疫苗的制造.一旦出现预测错误,或有新的病毒株出现,则现有的疫苗可能会无效. 流行性感冒病毒的核蛋白(nucleoproteins, NP),相对地比较 会有变,可能可以产生跨种病毒的保护 .可惜在自然感染下,核蛋白本身并不足以产生足够的免疫 ,保护宿主免於感染. 关於流行性感冒病毒的DNA疫苗实验,最早是有人成功地用流行性感冒病毒的hemagglutinin(H7)基因,在鸡上产生保护.此外,针对流行性感冒病毒会不断突变的问题,曾经有人用含有流行性感冒病毒核蛋白基因的DNA疫苗,在鼠体内诱发出针对A型性感冒病毒的保护.这样的结果, 证明能应用在人体身上,将是 性感冒的预防工作上,一个很重要的突破. (注:3) (3)人类免疫缺陷病毒(HIV) 人类免疫缺陷病毒感染会引起免疫系统崩溃,出现所谓后天免疫缺陷症候群(AIDS),又称为爱滋病.虽然,随著抗爱滋病药物的研发,爱滋病的治疗已经有许多进展.但是,抗病毒药物的副作用很大; 人类免疫缺陷病毒会一再突变,出现药物的抗药性;并且一旦停药,病毒又将增生,甚至导致发病;再加上药物的费用很昂贵,大部分爱滋病盛行的国家都负担不起.这些因素加在一起,使得爱滋病至今仍然可以算是一种不治之症,.所以面对爱滋病毒的防治问题,发展一种有效的爱滋病毒疫苗,显然是值得努力的,而且是最有可能奏效的方向. (注:4) (4) 结核菌 结核病至今仍是全世界最重要的传染性疾病之一,尤其在爱滋病及其他免疫缺陷病患的数目增加以后,结核病的重要性又逐渐提高.抗药性结核菌的出现及逐渐普遍,也使得预防结核菌感染日形重要.卡介苗是目前唯一可以用于预防肺结核的疫苗,但效果有限.在结核菌的慢性感染中,结核菌通常会表现出一些感染晚期特有的蛋白,这些抗原可以引起强 的免疫反应,可能可以用作DNA疫苗的主要成份.动物实验已经证实,含有热休克蛋白65的DNA疫苗,施打在 鼠身上以后,可以减少感染。(注:5) (5)丙型肝炎DNA疫苗 1996年,Major等将编码HBV核心蛋白的主要抗原决定簇基因与HBV主要蛋白基因融合,构建了重组 HCV DNA疫苗,免疫接种小鼠后,成功地诱导了对两种抗原的免疫应答并检测到了两种病毒的抗体。同年,Tobushige K等将HCV核心蛋白基因的。DNA构建核酸疫苗后,免疫BALB/C小鼠后也产生了针对核心蛋白的免疫应答。

(6)单纯疱疹DNA疫苗 最近Kriesel等将编码HSV-2型gD2和pRSVnt免疫BALB/c小鼠,13天后用半数致死量的HSV攻击,获得满意结果,而对照组的小鼠均先后死亡,表明单纯疱疹DNA疫苗对动物有保护性作用。

(7)疟疾DNA疫苗 1994年Sedegah等构建的质粒DNA中含有编码尤氏疟原虫环子孢子蛋白(PyCSP)的基因。该疫苗与目前试验中的疫苗(辐射处理的子孢子)相比,能诱导更高水平的抗PyCSP抗体和CTL,并使16只免疫小鼠中的9只获得了对疟原虫感染的防御作用。最近研究表明疟疾基因疫苗有可能成为最早用于人类的基因疫苗。

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