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长生生物狂犬病疫苗生产记录造假风波尚未平息，昨日，公司子公司长春长生又因“吸附无细胞百白破联合疫苗”（简称“百白破”）检验不符合规定，遭到吉林省药监局行政处罚。 蹊跷的是，监管部门早于2017年10月对此立案调查，公司也称目前百白破生产车间已停产，但这一重要信息却未在此前公告及2017年年报中予以披露。 距今已近9个月 长生生物公告称，2018年7月18日，长生生物全资子公司长春长生生物科技有限责任公司（下称“长春长生”）收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》。

在国家药品专项抽验中，长春长生生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”（批号：201605014-01），经中国食品药品检定研究院检验，检验结果【效价测定】 项不符合规定。 长春长生生产的上述药品符合《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第三款第六项“其他不符合药品标准规定的；”规定的情形，应按劣药论处。长春产生的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第一款“禁止生产、销售劣药。

”的规定，并于2017年10月27日予以立案调查。 经查明，该批药品生产数量共253338支，由吉林省药品检验所抽样552支， 销售到山东省疾病预防控制中心252600支，现库存186支，销售价格是3。40元/ 支，该批药品的违法所得共858840。00元，货值金额共861349。20元。

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