[如何对PS中照片进行降噪处理]首先确保你使用的是Photoshop CS3及以上的版本。 1、将几张素材图片载入到PS中,保证在同一个文档的不同图层。 2、如果觉得这几张图片之间少有错位,可以同时选中这几个图层,使...+阅读
下载 gatan digitalmicrograph软件。下载解压后通常包含一下文件。
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首先需要先安装licences。双击licenses文件夹,打开后双击 licenseinstall.exe。如图。
这里单击“install licenses”
当出现如下图示说明,licenses安装完成。
接下来我们需要安装主程序,首先打开GMS_1_8_3文件夹。双击setup.exe。
出现如下界面我们选择“next”
一直“next”,直到出现许可界面,这里选择同意,即“I accept。。。。。”
接下来,需要输入我们的信息。按要求输入即可了:
这里注意,因为本机没有链接透射电镜,所以这里一定要选择离线,即第二个选项。(off-line),然后NEXT
这里也需要注意第二个选项,同上我们只是在普通电脑上安装,所以第二相我们要选择off,即选择support packages 的this feature will not be 。。。。接着NEXT
选择好后确认状态如图所示:继续NEXT
软件继续安装,此时我们看到如下安装界面,则表示大功告成。恭喜
电子显微镜的样本处理
在使用透视电子显微镜观察生物样品前样品必须被预先处理。随不同研究要求的需要科学家使用不同的处理方法。 固定:为了尽量保存样本的原样使用戊二醛来硬化样本和使用锇酸来染色脂肪。 冷固定:将样本放在液态的乙烷中速冻,这样水不会结晶,而形成非晶体的冰。这样保存的样品损坏比较小,但图像的对比度非常低。 脱干:使用乙醇和丙酮来取代水。 垫入:样本被垫入后可以分割。 分割:将样本使用金刚石刃切成薄片。 染色:重的原子如铅或铀比轻的原子散射电子的能力高,因此可被用来提高对比度。 使用透视电子显微镜观察金属前样本要被切成非常薄的薄片(约0.1毫米),然后使用电解擦亮继续使得金属变薄,最后在样本中心往往形成一个洞,电子可以在这个洞附近穿过那里非常薄的金属。
无法使用电解擦亮的金属或不导电或导电性能不好的物质如硅等一般首先被用机械方式磨薄后使用离子打击的方法继续加工。为防止不导电的样品在扫描电子显微镜中积累静电它们的表面必须覆盖一层导电层。...
谁能告诉我一下细胞的透射电镜的制作步骤
透射电镜标本制备方法
由于电镜电子束穿透能力的限制,必须把标本切成厚度小于0.1um以下的薄片才适用,这种薄片称为超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。
在透射电镜的样品制备方法中,超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术。超薄切片的制作过程基本上和石蜡切片相似,需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步骤。
一 取材的基本要求
组织从生物活体取下以后,如果不立即进行适当处理,会由于细胞内部各种酶的作用,出现细胞自溶现象。此外,还可能由于污染,微生物在组织内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏。因此,为了使细胞结构尽可能保持生前状态,必须做到快、小、准、冷:
(1).动作迅速,组织从活体取下后应在最短时间内 (争取在1分钟内) 投入2.5%戊二醛固定液。
(2).所取组织的体积要小,一般不超过1mm*1mm*1mm。也可将组织修成1mm*1mm*2mm大小长条形。因为固定剂的渗透能力较弱,组织块如果太大,块的内部将不能得到良好的固定。
(3).机械损伤要小,解剖器械应锋利,操作宜轻,避免牵拉、挫伤与挤压。
(4).操作最好在低温(0℃~4℃)下进行,以降低酶的活性,防止细胞自溶。
(5).取材部位要准确。
取材方法:将取出的组织放在洁净的蜡版上,滴一滴预冷的固定液,用两片新的、锋利的刀片成“拉锯式”将组织切下并修小,然后用牙签或镊子将组织块移至盛有冷的固定液的小瓶中。如果组织带有较多的血液和组织液,应先用固定液洗几遍,然后再切成小块固定。
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