[什么是法洛式四联症]法洛四联症因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉骑跨和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，发病率约占先心病的11%~13%，男女比例相仿...+阅读

法洛氏四联症是由4种畸形组成：

（1）肺动脉狭窄

（2）室间隔缺损

（3）主动脉骑跨

（4）右心室肥厚。法洛氏四联症的临床分型是根据紫绀的程度、发育状况、活动受限情况、血色素的高低、血氧饱和度情况、肺动脉发育及狭窄程度和左心室大小情况综合分为轻、中、重3型。病情越重越应早做手术矫治，以免长大后心脏的继发改变增多，手术更困难。法洛氏四联症患者幼时即出现紫绀、喂养困难、发育迟缓，常在2岁时死于心衰和肺部感染。患者往往存在杵状指趾，在胸骨左缘第2、3肋间可以听到收缩期杂音，并可触及震颤，血色素增高，心电图示电轴右偏，右心室肥大。胸片示肺纹理减少，肺动脉段凹陷。

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什么是法络氏四联征法洛四联症（tetralogyofFallot）因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室...