[染色体异常的原因]一、染色体异常的原因1、物理因素人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射物质的辐射,人工辐射包括放射辐射和职业照射等...+阅读
患α地中海贫血,想问以后的生活和小孩会怎么样。 广州中医药大学第一附属医院血液病专科陈鹏:你的病情应该属于标准型a地贫,不是轻型。广州中医药大学第一附属医院血液病专科陈鹏α-珠蛋白基因位于16 号染色体,由于每个人有两条16号染色体,一个来自母亲,一个来自父亲。每个16号染色体有两个a基因,所以,每个人有四个a基因。你的a基因型是a4.2/--,意思是,你的两个染色体,均不正常。一个染色体两个a基因均缺失(即--),另一个染色体一个a基因是正常的,另一个a基因因位于4.2kb基因缺失片段也缺失了,所以,你只有一个好的a基因。你在生育小孩的时候,你给小孩的16号染色体要么是(--)这条,要么是(a4.2)这条,所以你的小孩不可能不带地贫基因了。但是,只要小孩的地贫基因不多,病情不会很严重的,如果是第一种情况,小孩携带两个正常基因,属于轻度地贫,如果第二种情况,小孩就有三个正常基因了,小孩可以完全没有症状。
但是条件一定是你的配偶完全正常。患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 男,22岁,于2003年被诊断患α地贫。检查结果:检出α-地贫基因sea,4.2缺失,即α-地贫1、α-地贫2双重杂合子,基因型α-4.2/--,未检出3.7缺失。表现为血红蛋白H病。另外脾稍大。当时医生说是轻度地贫。 经医生指示,间断地服用维生素B12和叶酸,但不见有什么效果,脸容仍然蜡黄、黑眼圈。 对于目前的情况,我想请问这个病会不会影响寿命?会不会在中年以后引发其他并发症?若与一健康无病的配偶结婚,应该如何避免后代遗传此病(希望是彻底的不带有致病基因)?谢谢!
染色体异常可以做试管婴儿吗
染色体方面的疾病一般属于基因疾病,会有很大的概率生出不健康的宝宝。所以,染色体异常是不适合做试管婴儿的。这不是绝对的,染色体异常还需要去医院检查是属于哪些染色体异常。如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况,那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。 因为染色体异常是会导致胎儿畸形的,严重的可能会造成死胎,流产等等。具体要不要孩子,建议在医生的建议下做决定。如果是在孕期检查发现染色体异常,就要严格按规定做产检。具体为14到19周要做唐氏筛查,22到26周要做四维彩超、产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析,这样能够准确地掌握胎儿的情况。 一旦发现胎儿有异常的情况,可以及时地终止妊娠,避免后期带来更大的伤害和负担。
有染色体异常情况的,无论是试管婴儿还是正常怀孕,都是需要谨慎考虑的,毕竟这关系到宝宝的健康和宝宝以后的生活质量。建议大家在孕期一定要定期做产检,时刻关注宝宝的发育情况,从而避免生出畸形宝宝。
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染色体异常会出现哪些情况染色体异常导致的流产、死胎和畸胎的情况很容易发生,即使生下孩子,后代外表发育正常但仍可能带有异常染色体,而且其后代到育龄时也会出现与上一辈同样的烦恼,这样的遗传缺陷所带...
染色体异常怎么治疗染色体异常怎么办。病情分析:您好,依据您的情况考虑,染色体易位与内分泌紊乱有关,特别是育龄较大的女性,很容易导致卵子染色体易位。除此之外,滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁...
什么是染色体异常染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(translocation)。 染色体缺失。指生物的染色体...
染色体异常是怎么回事染色体在形态结构或数量上异常被称为染色体异常。染色体异常看似陌生、好像离我们很远,但其实并不罕见,人群中大约每五百人就可能有一人是染色体易位,而且染色体异常的发生没有...