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孕妇血样就可以鉴别出胎儿的性别，这一研究成果对患有伴性遗传病的父母具有极大意义。

该研究小组负责人黛安娜比基安表示，伴性遗传病在绝大多数情况下会遗传给男婴，对于患有这类遗传病的父母来说，能在怀孕时尽快知道胎儿的性别并及早医治十分重要。

检测胎儿是否患有伴性遗传病普遍采用羊膜穿刺术这样的“侵入式检测法”。医生需要从孕妇体内的胎儿附近抽取少量液体或利用绒毛膜绒毛取样方法采集胎盘样本用于化验，但这种方法可能导致1%至16.67%的受检孕妇流产。如果能确认是女孩，那孕妇就不用遭受这样的痛苦，从而避免其带来的流产风险。

与“侵入式检测法”相比，血样检测方法有着明显优势。医生将通过从孕妇体内采集的血样寻找男性染色体，孕妇无需忍受痛苦，也进一步降低了流产的可能性。另外，采取这种方法，孕妇在怀孕7周时就可以采集血样进行胎儿性别检测，而不必等到怀孕3个月后才能接受超声波检查。

据黛安娜介绍，她的研究小组是在之前的57个相关研究基础上，对超过6500名孕妇血样进行测试鉴别后得出的相关结论。实验证明，“非侵入式检测法”准确率很高，结论是案例准确率可达99.4%

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