[请分别从单基因疾病多基因疾病染色体疾病和肿瘤的角度说明遗传]单基因遗传病 单基因病：某种性状或疾病的遗传受一对等位基因控制。 (1)常染色体显性遗传特点：①致病基因位于常染色体上，男女发病机会均等；②连续传递现象；③患者的双亲中必有一...+阅读

孩子这种情况不排除先天性因素造成的，建议到医院直接检查看看回答者：许医生小儿脑瘫是在出生前、出生时及出生后一月内，小儿脑组织在发育未成熟阶段受到损害，造成一种非进行性、不可逆性的病变，从而形成以姿势异常和运动障碍为主要表现的综合征。所以跟染色体变异是没有关系的。如果想详细咨询，可以与右下方的在线医生沟通。长期有在线医生为您提供帮助。 回答者：阮颖对于x染色体异常这个问题您要重视，您请问的x染色体异常为您解答如下：X染色体的短臂少了一段，靠近着丝粒的一段。因为不可能准确知道缺了什么基因，不能知道会带来多大问题。常见的可能是以后会身材矮小，不来月经等。染色体异常，多数发生于卵子或精子产生时，或胚胎发育早期。没有家族史很正常。另外，女性有两条X，一条变异了，还有可能正常发育，当然你们要尽快决定要不要这孩子了。这还是难以治愈的，先天性的

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染色体异常怎么治疗染色体异常怎么办。病情分析：您好，依据您的情况考虑，染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁...

第21条染色体缺失该怎么办21三体综合症，这个病的主要表现就是小孩的生长发育滞后，智力发育障碍，这个病的主要机理是母亲的卵子在减数分裂时发生了染色体的不分离，在卵细胞一分为2的时候，本来46对染色体应...

9号染色体臂间倒位9号染色体的臂间倒位较为多见。在人群中的发生率达1%。由于倒位染色体的遗传物质没有明显丢失，携带者表型正常， 一般认为9号染色体的臂间倒位是一种多态现象，也就可以认为是正...

婴儿第21对染色体发生变异会造成什么后果变异有很多种 比较多见的是21三体综合症 就是说第21对多一条染色体 由三条染色体组成 唐氏综合症的病况 唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正...

帮帮忙看看染色体核型分析报告罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条，通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。罗氏易位丢失了两条染色体的短臂，其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的...

如何解读染色体检测报告染色体核型分析也经常被称为染色体检查，是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述。对你来说，最重要的是看懂“染色体核型”一栏...

如何看y染色体缺失基因检测报告单基因检测还可以在身体没有患病的情况下，找到隐藏在体内的“基因地雷”。基因检测是21世纪预防医学最伟大的发明。可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。 什么是基因？基因是...

什么是染色体异常染色体构造上的异常可能会自然发生，亦会由物理及化学因子诱导而产生，包括了缺失（deletion）、重复（duplication）、倒转（inversion）、异位（translocation）。 染色体缺失。指生物的染色体...

染色体异常是怎么回事染色体在形态结构或数量上异常被称为染色体异常。染色体异常看似陌生、好像离我们很远，但其实并不罕见，人群中大约每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有...