[先天性脑积水病因]各种原因导致脑脊液在脑室系统内过多积聚,即形成脑积水。而先天性脑积水多见于新生儿及婴儿,故又称为婴儿脑积水,常伴有脑室系统扩大、颅内压增高及头围增大。通常所谓的脑积水...+阅读
神经系统的先天性疾病是一组由于出生前或胚胎期致病因素所造成的神经系统在发生上或发育上的缺陷,导致出生后神经组织及其覆盖的被膜和颅骨的各种畸形或功能失常。它与遗传性疾病所不同的是这些致病因索来自外界而并不是由遗传基因所决定的。本组疾病的发病率不高,但程度及种类较多,有的在出生时就已很明显,另有的则在神经系统发育过程中逐渐地表现出来。决定这些畸形的原因及发病机制目前尚不够清楚,但对于病因已有初步认识。一般认为都在胎儿的早期特别是3个月以前受到致畸因素的损害而得病。
缺陷形成的时间跨度很大,从中胚层原基对神经管的诱导和 horaeobox基因(同心盒基因)的表达开始,一直到神经细和亚细胞成分的增殖和移行、突触和神经网络的形成、以及髓鞘生成,在此整个发育过程中都可能在有害因素的作用下发生异常。
中枢神经系统畸形的发病率较高,胎儿死亡原因中,中枢神经系统畸形占75%,婴儿死亡中40%与中枢神经系绩有关。
畸形的种类主要取决于害因作用的时期和作用持续时间的长短,而害因的性质则是次要的,不同的害因可导致相同的畸形。胚期(孕8周以内)是中枢神经系统畸形发生的关键时期,不同的胚龄发生不同的畸形。害因可能是内源性的,即基因程序有缺陷;也可为环境的各种有害因素。据统计,中枢神经经系统畸形的病因中,单基因遗传病约占7.5%,染色体异常约占6%,环境因素(母亲感染、糖尿病、药物、叶酸缺乏、放射线等)约占3.5%,遗传和环境相互作用占20%,原因不明占60%。
药物所致畸形有两种。一种是,该药物只有在易感性极强的个体才产生损害,例如孕妇服苯妥英钠以后,可对易患的胚胎产生颅面畸形、唇裂等。另一种是,该药物只要达到一定剂量和作用持续时间,都将对神经系统产生损害,例如反应停(thalidomide),孕妇在孕期4~7周每天服1mg/Kg都导致胚胎的多发畸形。20世纪60年代初期的反应停事件,改变了胎盘是天然屏障的看法。
以下为关联文档:
先天性脊柱侧凸的病因病理先天性脊柱侧凸畸形和其他先天性畸形一样,病因不清楚,多数学者认为是胚胎发育异常所致,与遗传关系尚不明确。Winter指出:先天性脊柱侧凸很少有家族遗传关系,因为在他报告的1250例...
先天性胆道闭锁的知识新生儿肝炎综合征(巨细胞肝炎)通常是特发性的,感染是由巨细胞病毒,乙型肝炎病毒以及缺乏α-抗胰蛋白酶所引起. 胆道闭锁和新生儿肝炎综合征代表了一个持续性病变过程多于一...
先天性肥厚性幽门狭窄这是新生儿期较常见的一种疾病,由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄引起机械性幽门梗阻,其特点是男性病儿发病多于女性。 1、病因 确切病因,尚不清楚,但可得出如下认识: (1)胚...
先天性白内障要早治早防如何早发现先天性白内障 *宝宝出生后不能注视。 *眼睛不能随着光线走,抓不到眼前的物品。 *在较长时间里表现为斜视、眼球震颤和其他异常。 *仔细观察发现瞳仁发白。 *患儿视...
非进行性先天性共济失调非进行性先天性共济失调的特点是在新生儿期或婴儿期即出现症状,早期表现为肌张力低下、精神运动发育迟缓。口部肌肉的肌张力低下和运动障碍常导致口周肌肉松弛、流涎、吸吮和...
先天性肥厚性幽门狭窄的病因(一)遗传因素 在病因学上起着很重要的作用。发病有明显的家族性,甚至一家中母亲和7个儿子同病,且在单卵双胎比双卵双胎多见。双亲有幽门狭窄史的子女发病率可高达6.9%。若母亲...
先天性胆道闭锁什么是先天性胆道闭锁 肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。 什么原因引起先天性胆道闭锁 病因不明。一般认为与宫内病毒感染,肝内肝小管...
先天性消化道畸形有哪些消化道畸形 新生儿先天性肠梗阻表现为生后1~2天内出现腹胀和呕吐。急诊处理应首先给予持续性鼻胃管吸引预防呕吐,呕吐可导致吸入性肺炎或因呼吸窘迫导致腹胀进一步加剧,随后再...
先天性脊柱侧凸根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型 主要分为形成障碍,分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接;混合...